Помочь
Артему МаловуОднажды после банальной простуды Тёма не смог встать с кровати. Ноги его не держали. Пятилетний мальчишка плакал от бессилия и не понимал, что с ним происходит. Мама Артёма испугалась не на шутку, но врачи успокоили: «Возможно, это осложнения после перенесенного ОРВИ, мальчик часто болеет, но скоро всё восстановится».
И действительно, через пару дней Тема снова бегал, играл. После консультации ревматолога Артёму поставили диагноз – артрит, назначили лечение. Казалось, самое страшное позади. Артём рос обычным мальчишкой, разве что чаще других падал, разбивал коленки. Мама удивлялась: «Сынок, ну куда ты так спешишь. Смотри под ноги». Но со временем Стелла, мама Артёма, стала замечать, что сын стал быстро уставать, пройдется немного – и уже нужно отдохнуть, хотя бы просто постоять несколько минут.
Спустя полгода кошмар повторился: снова простуда, и опять ребенок не может встать на ноги. Больше месяца Артём вместе с мамой провел в больнице, десятки исследований, и наконец, прозвучал диагноз – митохондриальная миопатия.
Митохондриальная миопатия – это генетическое заболевание мышц, из-за которого нарушается нормальное поступление кислорода в клетку. Заболевание вызывает слабость и нарушение функции мышц всего организма.
Это значит, что мышцы Тёмы не получают достаточно энергии. Просто сделать шаг – для его организма это огромная работа. А еще у Тёмы иммунодефицит, из-за которого каждая простуда может обернуться рецидивом и снова приковать его к постели. Симптомы нарастают: сейчас Тёма с трудом справляется с твердыми кусочками пищи, мальчику сложно жевать, ослабли мышцы челюсти.
В прошлом году Артём пошел в первый класс, но учится в основном дома, потому что слишком часто болеет. Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. На прогулке он крепко держится за мамину руку – она его главная опора. Но за этот год уже 4 раза случился рецидив.
«Каждый раз, я успокаиваю Артема, говорю, что он обязательно встанет. Мы со всем справимся, – голос Стеллы дрожит. – Но внутри всё сжимает ледяной комок страха: «А вдруг нет?»
Врачи говорят: необходимо пройти углубленное генетическое исследование. Только оно покажет конкретный тип заболевания и поможет подобрать эффективное лечение. Стелла воспитывает Тёму одна. Она оставила работу, чтобы быть рядом с сыном. Стоимость исследования для неё – неподъемная сумма.
Давайте подарим Тёме шанс на точный диагноз и возможность крепко стоять на ногах!
*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.
