София Солодянкина

София Солодянкина

София Солодянкина

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Эмбриональная рабдомиосаркома
Город:
Хакасия
Цель сбора:
Чтобы болезнь не вернулась, важно держать ее под контролем. Для Софии билет в Москву – шанс оставаться здоровой!
Позади у Софии мучительные болезненные процедуры, высокодозная химиотерапия. Но она справилась, пошла в первый класс. Чтобы болезнь не вернулась, важно держать ее под контролем.
Помочь Софии Солодянкиной
История ребенка

София ходила в детский сад, росла подвижным активным ребенком. Ей было 3 года, когда вдруг заболел живот. Боль не проходила, но поставить правильный диагноз врачи сразу не смогли. Из маленького города Орска Софию сначала направили в республиканскую больницу Хакасии, а потом в Москву. Только в столице врачи смогли определить, что у девочки опухоль уретры. 

Малышке пришлось пройти через мучительные болезненные процедуры, высокодозную химиотерапию. Лечение длилось почти 2 года. Для маленькой девочки это был огромный стресс. Болезнь отступила, сейчас София в ремиссии. Только совсем недавно она стала прежней – озорной, веселой, активной девчонкой. 

София занимается танцами, вокалами, вместе с творческим коллективом участвует в разных конкурсах. Её мама, художественный руководитель в Доме культуры, с гордостью и облегчением смотрит, как дочка наверстывает упущенное. 

В этом году София пошла в первый класс. После уроков ей нравится гулять с подружками на детской площадке во дворе. Мама смотрит из окна: все в порядке, дочка катается на качелях, улыбается. Чтобы болезнь не вернулась, важно вовремя проходить контрольные обследования, каждые 4 месяца мама с Софией должны лететь в Москву.

 «Каждый раз мне страшно, а вдруг опять... – делится Кристина, мама Софии. – Чтобы дочка меньше волновалась, мы звоним нашей подруге из Москвы, с которой познакомились ещё в больнице. Софа знает, что ее ждут не только врачи, обследования, но и встреча с друзьями. Мы идём гулять в парк, я пытаюсь превратить поездку в маленькое приключение». 

Поездка в Москву для Софии – жизненная необходимость. Опытные специалисты Морозовской больницы, которые спасли девочке жизнь, теперь держат под контролем ее здоровье. Билеты из Хакасии в Москву – это серьезная финансовая нагрузка, для мамы с двумя детьми. Семье нужна помощь в оплате билетов! 

Давайте поможем Софии вовремя добраться на обследование и оставаться здоровой! 

Ваша помощь бесценна! 

 

*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
03.10.2025 15:49
Татьяна
+300 ₽
03.10.2025 14:58
Владимир
+300 ₽
03.10.2025 14:26
Марина
+300 ₽
03.10.2025 12:19
Анонимый
+1 000 ₽
03.10.2025 11:43
Ирина
+300 ₽
03.10.2025 11:41
Анонимый
+300 ₽
03.10.2025 11:30
Анонимый
+300 ₽
03.10.2025 11:27
Анонимый
+300 ₽
03.10.2025 11:21
Виктор Сопот
+600 ₽
03.10.2025 11:07
Мара
+300 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии