Мухаммад Олими

Мухаммад Олими

Мухаммад Олими

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!
У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!
Помочь другим детям
История ребенка

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Но любимый самокат, на котором раньше гонял мальчишка, теперь лежит без дела. У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга.

Он заболел весной прошлого года, поднялась температура, появилась сильная слабость. Вот уже больше года Мухаммад борется с болезнью. Лечение начали сначала на родине в Таджикистане, но когда улучшения не наступило, родители обратились к врачам в Беларуссии. После очередного блока химиотерапии у Мухаммада началось воспаление лёгких, осложнения были такими, что он впал в кому.

«На 10 дней мы потеряли нашего мальчика, он не мог придти в себя. Это было самое страшное время. Как только состояние сына улучшилось, мы решились везти его в Россию, где накоплен большой опыт в борьбе с такими заболеваниями, есть необходимое оборудование для точной диагностики», – говорит папа Мухаммада, Олим.

Сейчас у Мухаммада запланированный перерыв в лечение, он дома. Но впереди предстоит важный блок химиотерапии. Мальчик неплохо себя чувствует, снова ирает в машинки, у него даже появился аппетит. Его папа Олим, который работает поваром, готовит для него самые вкусные бургеры.

 

 

Отец работает почти без выходных, чтобы содержать семью с тремя детьми, оплачивать дорогостоящее лечение сына. Семья исчерпала все свои ресурсы, влезла в долги, но оплатить очередной счет из больницы уже не в силах.

Лечение нельзя прерывать! Остановиться сейчас – значит позволить болезни вернуться с новой силой, будто и не было целого года тяжелого лечения.

Давайте поможем семилетнему мальчишке сделать еще один, решающий шаг к выздоровлению!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
23.02.2026 16:25
Елена
+350 ₽
22.02.2026 21:18
Анастасия Сафронова
+3 400 ₽
20.02.2026 04:36
Игорь
+100 ₽
15.02.2026 19:20
Виктория
+511 ₽
15.02.2026 10:29
Александр
+1 000 ₽
14.02.2026 13:13
далбаеб
+10 ₽
10.02.2026 18:44
Далер
+3 000 ₽
10.02.2026 04:47
Сауле
+100 ₽
09.02.2026 15:19
Эсмира
+250 ₽
09.02.2026 11:30
Роман
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.