Мухаммад Олими

Мухаммад Олими

Мухаммад Олими

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!
У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!
Помочь Мухаммаду
История ребенка

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Но любимый самокат, на котором раньше гонял мальчишка, теперь лежит без дела. У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга.

Он заболел весной прошлого года, поднялась температура, появилась сильная слабость. Вот уже больше года Мухаммад борется с болезнью. Лечение начали сначала на родине в Таджикистане, но когда улучшения не наступило, родители обратились к врачам в Беларуссии. После очередного блока химиотерапии у Мухаммада началось воспаление лёгких, осложнения были такими, что он впал в кому.

«На 10 дней мы потеряли нашего мальчика, он не мог придти в себя. Это было самое страшное время. Как только состояние сына улучшилось, мы решились везти его в Россию, где накоплен большой опыт в борьбе с такими заболеваниями, есть необходимое оборудование для точной диагностики», – говорит папа Мухаммада, Олим.

Сейчас у Мухаммада запланированный перерыв в лечение, он дома. Но впереди предстоит важный блок химиотерапии. Мальчик неплохо себя чувствует, снова ирает в машинки, у него даже появился аппетит. Его папа Олим, который работает поваром, готовит для него самые вкусные бургеры.

 

 

Отец работает почти без выходных, чтобы содержать семью с тремя детьми, оплачивать дорогостоящее лечение сына. Семья исчерпала все свои ресурсы, влезла в долги, но оплатить очередной счет из больницы уже не в силах.

Лечение нельзя прерывать! Остановиться сейчас – значит позволить болезни вернуться с новой силой, будто и не было целого года тяжелого лечения.

Давайте поможем семилетнему мальчишке сделать еще один, решающий шаг к выздоровлению!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
11.01.2026 15:53
Мария
+500 ₽
09.01.2026 10:51
Кира
+250 ₽
09.01.2026 02:38
Сауле
+250 ₽
08.01.2026 14:46
М
+1 000 ₽
07.01.2026 15:59
Елена
+500 ₽
06.01.2026 21:10
Виктория
+1 000 ₽
31.12.2025 22:31
Виктория Д.
+1 000 ₽
26.12.2025 12:02
Рустам
+750 ₽
26.12.2025 10:54
Роман
+500 ₽
26.12.2025 10:45
Татьяна
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Матвей Ахременко 15 лет

Остеосаркома правой плечевой кости

Чтобы восстановить двигательную активность правой руки, Матвею необходима реабилитация.

Матвей – сильный и упорный мальчишка, но без нашей поддержки ему сейчас не справиться. Давайте поможем!

Александр Филимонов (Слатин) 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования