Мухаммад Олими

Мухаммад Олими

Мухаммад Олими

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!
У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!
Помочь Мухаммаду
История ребенка

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Но любимый самокат, на котором раньше гонял мальчишка, теперь лежит без дела. У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга.

Он заболел весной прошлого года, поднялась температура, появилась сильная слабость. Вот уже больше года Мухаммад борется с болезнью. Лечение начали сначала на родине в Таджикистане, но когда улучшения не наступило, родители обратились к врачам в Беларуссии. После очередного блока химиотерапии у Мухаммада началось воспаление лёгких, осложнения были такими, что он впал в кому.

«На 10 дней мы потеряли нашего мальчика, он не мог придти в себя. Это было самое страшное время. Как только состояние сына улучшилось, мы решились везти его в Россию, где накоплен большой опыт в борьбе с такими заболеваниями, есть необходимое оборудование для точной диагностики», – говорит папа Мухаммада, Олим.

Сейчас у Мухаммада запланированный перерыв в лечение, он дома. Но впереди предстоит важный блок химиотерапии. Мальчик неплохо себя чувствует, снова ирает в машинки, у него даже появился аппетит. Его папа Олим, который работает поваром, готовит для него самые вкусные бургеры.

 

 

Отец работает почти без выходных, чтобы содержать семью с тремя детьми, оплачивать дорогостоящее лечение сына. Семья исчерпала все свои ресурсы, влезла в долги, но оплатить очередной счет из больницы уже не в силах.

Лечение нельзя прерывать! Остановиться сейчас – значит позволить болезни вернуться с новой силой, будто и не было целого года тяжелого лечения.

Давайте поможем семилетнему мальчишке сделать еще один, решающий шаг к выздоровлению!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
16.12.2025 10:14
Иллае
+300 ₽
11.12.2025 21:53
Ggh
+500 ₽
08.12.2025 19:46
Dmitry
+250 ₽
30.11.2025 23:58
Андрей
+1 000 ₽
30.11.2025 12:28
И
+100 ₽
29.11.2025 09:51
Екатерина
+1 000 ₽
29.11.2025 04:28
lake
+50 ₽
28.11.2025 22:34
Сергей
+100 ₽
27.11.2025 21:37
Александр
+10 ₽
27.11.2025 21:15
Светлана
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Мяхри Кулыева 14 лет

Хроническая болезнь почек, 5 стадия, требуется пересадка почки

Мяхри необходимо продолжить лечение, чтобы дождаться пересадки почки

У Мяхри хроническая болезнь почек в терминальной стадии, это значит, что свои почки уже не работают. Девочке требуется лечение.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Артем Борзых 16 лет

Опухоль головного мозга (астроцитома)

После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования