Мухаммад Олими

Мухаммад Олими

Мухаммад Олими

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!
У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!
Помочь Мухаммаду
История ребенка

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Но любимый самокат, на котором раньше гонял мальчишка, теперь лежит без дела. У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга.

Он заболел весной прошлого года, поднялась температура, появилась сильная слабость. Вот уже больше года Мухаммад борется с болезнью. Лечение начали сначала на родине в Таджикистане, но когда улучшения не наступило, родители обратились к врачам в Беларуссии. После очередного блока химиотерапии у Мухаммада началось воспаление лёгких, осложнения были такими, что он впал в кому.

«На 10 дней мы потеряли нашего мальчика, он не мог придти в себя. Это было самое страшное время. Как только состояние сына улучшилось, мы решились везти его в Россию, где накоплен большой опыт в борьбе с такими заболеваниями, есть необходимое оборудование для точной диагностики», – говорит папа Мухаммада, Олим.

Сейчас у Мухаммада запланированный перерыв в лечение, он дома. Но впереди предстоит важный блок химиотерапии. Мальчик неплохо себя чувствует, снова ирает в машинки, у него даже появился аппетит. Его папа Олим, который работает поваром, готовит для него самые вкусные бургеры.

 

 

Отец работает почти без выходных, чтобы содержать семью с тремя детьми, оплачивать дорогостоящее лечение сына. Семья исчерпала все свои ресурсы, влезла в долги, но оплатить очередной счет из больницы уже не в силах.

Лечение нельзя прерывать! Остановиться сейчас – значит позволить болезни вернуться с новой силой, будто и не было целого года тяжелого лечения.

Давайте поможем семилетнему мальчишке сделать еще один, решающий шаг к выздоровлению!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Мария Чуркина 14 лет

Опухоль среднего мозга (пилоидная астроцитома)

Маше нужен курс реабилитации, который поможет девочке восстановить уверенную походку и стать ближе к своим мечтам.

Маша мечтает вернуться в школу, наряжаться и гулять с подружками.

Варвара Овсянникова 7 лет

Аномалия Арнольда-Киари (смещение миндалин мозжечка головного мозга)

У Вари редкое заболевание головного мозга. Необходимо генетическое исследование, чтобы найти эффективное лечение.

Варя ходит в специализированный детский сад. Ей очень нравится лепить, рисовать, читать с мамой сказки. Врачам нужно найти причину болезни, чтобы помочь Варе развиваться.

Даша Павлова 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии