Рада Тимофеева

Рада Тимофеева

Рада Тимофеева

Возраст:
8 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)
Город:
Казахстан
Цель сбора:
У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!
Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.
Помочь другим детям
История ребенка

 

Тая и Рада – не просто сёстры, они двойняшки. Они всегда были вместе: детский сад, первая линейка 1 сентября, общие секреты и мечты. Две косички, две любимые игрушки, два одинаковых портфеля. Девочки были неразлучны, пока в их жизнь не ворвалась болезнь. В декабре прошлого года у Рады появились головные боли, тошнота, слабость. Когда провели дополнительные обследования оказалось, что всё очень серьёзно – у девочки злокачественная опухоль головного мозга.

Операцию по удалению опухоли провели на родине, в Казахстане. Врачи уверяли, что все прошло хорошо, девочку выписали домой. Но радость была недолгой. Девочка стала жаловаться на боль в ногах.  контрольное обследование показало, что опухоль непросто не сдалась – она дала метастазы в спинной мозг. Жизнь Рады снова была под угрозой. Девочку срочно госпитализировали, но лечение плохо помогало. Опухоль сдавливала нервы, боль была такой, что Рада почти не могла стоять и почти не спала. Чтобы спасти дочку, мама решила везти ее в Россию к более опытным врачам, которые смогут назначить эффективное лечение. Только после нового курса химиотерапии в Москве, в НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого, девочка стала чувствовать себя лучше.

 

«Когда мы попали в больницу, я не решалась сказать дочери правду. А она всё время спрашивала: “Мам, мы долго еще будем здесь?” Но лечение длительное и надо настроиться на этот непростой путь, чтобы справиться. Дочке очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с Таей», – говорит Мария, мама Рады.

 

Каждый день сестры общаются по видеосвязи: Тая рассказывает о школе, передаёт приветы от одноклассников, а Рада показывает ей новые рисунки и поделки. Рада очень скучает по сестре и по своей собаке Джесси. Между болезненными процедурами, капельницами, когда есть силы, Рада собирает алмазную мозаику, рисует и лепит. Она мечтает о дне, когда вернётся домой. Обнимет крепко-крепко сестру, а Джесси будет визжать от восторга, тыкаться в неё мокрым носом и вилять хвостом, и все будет, как раньше.

Впереди у Рады следующий, жизненно важный курс лечения. Но у мамы, которая вынуждена была оставить работу, влезть в долги, просто не осталось средств.

Давайте поможем Раде пройти этот сложный путь борьбы с болезнью, вернуться домой, обнять сестру!

Ваша помощь бесценна!

 

*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

 

Благодарим за помощь!
25.11.2025 09:52
Екатерина
+100 ₽
25.11.2025 09:51
Петр
+100 ₽
25.11.2025 09:51
СБ
+2 300 ₽
25.11.2025 09:48
Валерий
+1 000 ₽
25.11.2025 09:45
Александр
+50 ₽
25.11.2025 09:38
Кристина
+200 ₽
25.11.2025 09:35
Алексей
+800 ₽
25.11.2025 09:35
Михаил
+300 ₽
25.11.2025 09:34
Александр
+10 000 ₽
25.11.2025 09:34
Димитрий
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Мяхри Кулыева 14 лет

Хроническая болезнь почек, 5 стадия, требуется пересадка почки

Мяхри необходимо продолжить лечение, чтобы дождаться пересадки почки

У Мяхри хроническая болезнь почек в терминальной стадии, это значит, что свои почки уже не работают. Девочке требуется лечение.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Артем Борзых 16 лет

Опухоль головного мозга (астроцитома)

После лечения Тёму не узнать, левую сторону тела будто кто-то выключил. Артёму важно пройти курс реабилитации.

«Артём верил, что будет лучше, даже когда я отчаялась», – говорит мама Артема. Тёма любит рисовать, его герои – это персонажи аниме, сильные, смелые и непохожие на других, как и он сам.

Анастасия Гарибзянова 14 лет

Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка

Насте нужна реабилитация, чтобы догнать сверстников и жить полноценной жизнью.

В классе Настя чувствует себя чужой. Ей сложно держать равновесие при ходьбе, она быстро устаёт, долго думает, с трудом подбирает слова. Реабилитация поможет ей вернуть уверенность в себе.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь