Рада Тимофеева

Рада Тимофеева

Рада Тимофеева

Возраст:
8 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)
Город:
Казахстан
Цель сбора:
У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!
Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.
Помочь Раде Тимофеевой
История ребенка

 

Тая и Рада – не просто сёстры, они двойняшки. Они всегда были вместе: детский сад, первая линейка 1 сентября, общие секреты и мечты. Две косички, две любимые игрушки, два одинаковых портфеля. Девочки были неразлучны, пока в их жизнь не ворвалась болезнь. В декабре прошлого года у Рады появились головные боли, тошнота, слабость. Когда провели дополнительные обследования оказалось, что всё очень серьёзно – у девочки злокачественная опухоль головного мозга.

Операцию по удалению опухоли провели на родине, в Казахстане. Врачи уверяли, что все прошло хорошо, девочку выписали домой. Но радость была недолгой. Девочка стала жаловаться на боль в ногах.  контрольное обследование показало, что опухоль непросто не сдалась – она дала метастазы в спинной мозг. Жизнь Рады снова была под угрозой. Девочку срочно госпитализировали, но лечение плохо помогало. Опухоль сдавливала нервы, боль была такой, что Рада почти не могла стоять и почти не спала. Чтобы спасти дочку, мама решила везти ее в Россию к более опытным врачам, которые смогут назначить эффективное лечение. Только после нового курса химиотерапии в Москве, в НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого, девочка стала чувствовать себя лучше.

 

«Когда мы попали в больницу, я не решалась сказать дочери правду. А она всё время спрашивала: “Мам, мы долго еще будем здесь?” Но лечение длительное и надо настроиться на этот непростой путь, чтобы справиться. Дочке очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с Таей», – говорит Мария, мама Рады.

 

Каждый день сестры общаются по видеосвязи: Тая рассказывает о школе, передаёт приветы от одноклассников, а Рада показывает ей новые рисунки и поделки. Рада очень скучает по сестре и по своей собаке Джесси. Между болезненными процедурами, капельницами, когда есть силы, Рада собирает алмазную мозаику, рисует и лепит. Она мечтает о дне, когда вернётся домой. Обнимет крепко-крепко сестру, а Джесси будет визжать от восторга, тыкаться в неё мокрым носом и вилять хвостом, и все будет, как раньше.

Впереди у Рады следующий, жизненно важный курс лечения. Но у мамы, которая вынуждена была оставить работу, влезть в долги, просто не осталось средств.

Давайте поможем Раде пройти этот сложный путь борьбы с болезнью, вернуться домой, обнять сестру!

Ваша помощь бесценна!

 

*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

 

Благодарим за помощь!
03.10.2025 12:23
Анонимый
+1 000 ₽
03.10.2025 11:13
Вадим
+10 ₽
03.10.2025 10:51
Наталья
+100 ₽
03.10.2025 09:22
ALEXEY NABOKA
+800 ₽
02.10.2025 23:59
Ирина
+100 ₽
02.10.2025 17:11
Надежда
+500 ₽
02.10.2025 13:56
М
+1 000 ₽
02.10.2025 10:28
Юлиана
+100 ₽
02.10.2025 09:16
OLGA MATVEEVA
+1 500 ₽
02.10.2025 03:57
Евгений
+400 ₽

Вы можете помочь другим детям

София Солодянкина, 7 лет

Эмбриональная рабдомиосаркома

Чтобы болезнь не вернулась, важно держать ее под контролем. Для Софии билет в Москву – шанс оставаться здоровой!

Позади у Софии мучительные болезненные процедуры, высокодозная химиотерапия. Но она справилась, пошла в первый класс. Чтобы болезнь не вернулась, важно держать ее под контролем.

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии