Ругайя Алиева

Ругайя Алиева

Ругайя Алиева

Возраст:
3 года
Диагноз:
Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа
Город:
Азербайджан
Цель сбора:
Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии
Помочь другим детям
История ребенка

 

Поможем Ругайе победить опухоль и вернуться домой к папе!

Ругайю родители ждали долгих 5 лет. Желанная, единственная дочка, всеобщая любимица. Малышка росла и развивалась по возрасту, а иногда и обгоняла своих сверстников. В год она уже во всю разговаривала целыми предложениями, удивляя своих близких. 

Ругайя выросла в деревне. Большой двор, куры, утки – малышка много времени проводила на улице. Сейчас Ругайя уже третий месяц находится в больнице. Ей тесно в больничных стенах, она мечтает поскорее вернуться домой к любимому папе. Каждый день они общаются по видеосвязи. Ругайя рассказывает, как прошел день: «Пап, меня снова обижали, делали уколы, было больно». А еще хвастается подарками от бабушки и родственников: куклами Барби. Яркие игрушки помогают малышке справиться с серыми больничными буднями.

У Ругайи новообразование полости носа. Всё началось с насморка, казалось, что это банальное ОРВИ. Но лекарства не помогали, у малышки опухло лицо, глаз. Девочку направили из небольшой Азербайджанской деревни, где жила семья, в столицу республики – Баку. Там врачи поставили диагноз – рабдомиосаркома, злокачественная опухоль, и посоветовали незамедлительно везти малышку в Россию. Именно здесь накоплен большой опыт в борьбе с такими заболеваниями.

 

«Я плохо помню, как мы собирали вещи, как летели в Москву. Всё было как в тумане, я не могла поверить, что это происходит с нашей малышкой. Мы до последнего надеялись, что это какая-то ошибка», – рассказывает Гюнай, мама девочки.

 

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии в НПЦ В. Ф. Войно-Ясенецкого, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Впереди следующий курс терапии, а на его оплату у родителей нет средств. Агрессивная опухоль не дает времени на долгие сборы.

Папа остался на родине, работает в шиномонтажной мастерской. Берется за самую тяжелую работу, чтобы оплатить лечение единственной дочери. Родные, друзья помогают как могут. Но стоимость лечения для семьи неподъемна.

Пусть у малышки будет шанс победить болезнь, вернуться домой и снова крепко обнять папу! Давайте ей в этом поможем!

 Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
04.12.2025 16:10
Анастасия
+287 331 ₽
27.11.2025 16:36
Дмитрий
+100 ₽
26.11.2025 21:46
Екатерина
+80 000 ₽
25.11.2025 11:54
Сергей
+250 ₽
20.11.2025 22:45
Настя
+500 ₽
18.11.2025 21:39
Ярослав
+3 000 ₽
18.11.2025 15:32
Ирина
+500 ₽
17.11.2025 11:01
Елизавета
+500 ₽
16.11.2025 16:07
Ирина
+500 ₽
14.11.2025 21:40
Валентина
+300 ₽

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!