Вероника Слепенкова

Вероника Слепенкова

Вероника Слепенкова

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга. Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка
Город:
г. Хабаровск
Цель сбора:
Главная мечта Вероники – снова уверенно ходить, бегать, танцевать. Сейчас ей нужна реабилитация
В три года жизнь маленькой Ники разделилась на «до» и «после». У Вероники обнаружили объемную опухоль головного мозга. Вероника победила опухоль, но болезнь и тяжелейшее лечение отняли у Ники возможность видеть, ходить.
Помочь другим детям
История ребенка

 

Вероника росла неугомонной, весёлой, девочкой. Вместе с братом она бегала, играла, и детский, беззаботный смех звенел в доме, как перезвон колокольчика. В три года жизнь маленькой Ники разделилась на «до» и «после». У малышки сначала появились головные боли, но после обследования оказалось, что болезнь куда серьёзнее. У Вероники обнаружили объемную опухоль головного мозга.

 

Экстренный перелёт из родного Хабаровска в Москву, операция в НМИЦ им. Бурденко, химио- и лучевая терапия. Это был ад, который пришлось пройти, чтобы остаться в живых. Вероника победила опухоль, но болезнь и тяжелейшее лечение отняли у Ники возможность видеть, ходить. Вероника различала лишь светотени. Но Ника не сдалась. Благодаря поддержке родителей, профессиональному труду врачей и реабилитологов Ника постепенно возвращается к жизни. Она снова может видеть улыбки близких и краски мира! Вероника заново научилась сидеть, делать первые, такие неуверенные шаги. 

 

Сегодня Ника невероятно творческая и добрая девочка. Она обожает петь, а ещё она без ума от своих необычных питомцев – загадочных палочников.

 

«Они такие беленькие и хорошенькие», – с восторгом говорит она, и в её голосе слышится та самая, настоящая детская радость. 

 

Но её главная мечта – снова уверенно ходить, как раньше, бегать, танцевать.

 

Но сейчас её ноги плохо слушаются, при ходьбе  она ставит их неправильно, корпус перекашивается, и каждый шаг грозит новым испытанием – сколиозом. 

 

Чтобы мечта Ники стала реальностью, ей важно каждые 3–4 месяца проходить курсы реабилитации. 

 

В семье с двумя детьми работает только папа. Стоимость каждого курса – это неподъёмная сумма, которая ложится на плечи родителей тяжким грузом. 

 

Давайте поможем Вернике поскорее восстановиться, вместе мы сильнее болезни!

 

Ваша помощь бесценна!

 

 

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.


 

 

Благодарим за помощь!
28.09.2025 10:35
Юлия
+200 ₽
26.09.2025 21:07
Инна
+500 ₽
26.09.2025 13:40
Иван
+250 ₽
26.09.2025 09:44
Михаил
+500 ₽
25.09.2025 17:40
Виктория
+500 ₽
25.09.2025 01:31
Влад
+500 ₽
24.09.2025 12:44
Вит
+300 ₽
23.09.2025 18:13
Юлия
+100 ₽
23.09.2025 08:41
M
+1 000 ₽
22.09.2025 20:02
Иван
+370 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования