Вероника Слепенкова

Вероника Слепенкова

Вероника Слепенкова

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга. Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка
Город:
г. Хабаровск
Цель сбора:
Главная мечта Вероники – снова уверенно ходить, бегать, танцевать. Сейчас ей нужна реабилитация
В три года жизнь маленькой Ники разделилась на «до» и «после». У Вероники обнаружили объемную опухоль головного мозга. Вероника победила опухоль, но болезнь и тяжелейшее лечение отняли у Ники возможность видеть, ходить.
Помочь Веронике
История ребенка

 

Вероника росла неугомонной, весёлой, девочкой. Вместе с братом она бегала, играла, и детский, беззаботный смех звенел в доме, как перезвон колокольчика. В три года жизнь маленькой Ники разделилась на «до» и «после». У малышки сначала появились головные боли, но после обследования оказалось, что болезнь куда серьёзнее. У Вероники обнаружили объемную опухоль головного мозга.

 

Экстренный перелёт из родного Хабаровска в Москву, операция в НМИЦ им. Бурденко, химио- и лучевая терапия. Это был ад, который пришлось пройти, чтобы остаться в живых. Вероника победила опухоль, но болезнь и тяжелейшее лечение отняли у Ники возможность видеть, ходить. Вероника различала лишь светотени. Но Ника не сдалась. Благодаря поддержке родителей, профессиональному труду врачей и реабилитологов Ника постепенно возвращается к жизни. Она снова может видеть улыбки близких и краски мира! Вероника заново научилась сидеть, делать первые, такие неуверенные шаги. 

 

Сегодня Ника невероятно творческая и добрая девочка. Она обожает петь, а ещё она без ума от своих необычных питомцев – загадочных палочников.

 

«Они такие беленькие и хорошенькие», – с восторгом говорит она, и в её голосе слышится та самая, настоящая детская радость. 

 

Но её главная мечта – снова уверенно ходить, как раньше, бегать, танцевать.

 

Но сейчас её ноги плохо слушаются, при ходьбе  она ставит их неправильно, корпус перекашивается, и каждый шаг грозит новым испытанием – сколиозом. 

 

Чтобы мечта Ники стала реальностью, ей важно каждые 3–4 месяца проходить курсы реабилитации. 

 

В семье с двумя детьми работает только папа. Стоимость каждого курса – это неподъёмная сумма, которая ложится на плечи родителей тяжким грузом. 

 

Давайте поможем Вернике поскорее восстановиться, вместе мы сильнее болезни!

 

Ваша помощь бесценна!

 

 

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.


 

 

Благодарим за помощь!
17.09.2025 15:58
Анонимый
+500 ₽
17.09.2025 14:15
В
+1 000 ₽
17.09.2025 13:46
Анонимый
+500 ₽
17.09.2025 13:09
Ирина
+4 900 ₽
17.09.2025 12:13
OLGA MATVEEVA
+1 500 ₽
16.09.2025 07:14
Юл
+200 ₽
16.09.2025 00:00
Анонимый
+10 000 ₽
15.09.2025 13:08
Д
+100 ₽
15.09.2025 10:01
Анонимый
+1 000 ₽
15.09.2025 09:55
Анонимый
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии

Салим Имарбеков, 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова, 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Мирлан Кашапов, 7 лет

Глиома ствола головного мозга

Мирлан мечтает прокатить на велосипеде свою любимую кошку Симу. Но чтобы снова уверенно ходить, ему нужна реабилитация