
Вероника росла неугомонной, весёлой, девочкой. Вместе с братом она бегала, играла, и детский, беззаботный смех звенел в доме, как перезвон колокольчика. В три года жизнь маленькой Ники разделилась на «до» и «после». У малышки сначала появились головные боли, но после обследования оказалось, что болезнь куда серьёзнее. У Вероники обнаружили объемную опухоль головного мозга.
Экстренный перелёт из родного Хабаровска в Москву, операция в НМИЦ им. Бурденко, химио- и лучевая терапия. Это был ад, который пришлось пройти, чтобы остаться в живых. Вероника победила опухоль, но болезнь и тяжелейшее лечение отняли у Ники возможность видеть, ходить. Вероника различала лишь светотени. Но Ника не сдалась. Благодаря поддержке родителей, профессиональному труду врачей и реабилитологов Ника постепенно возвращается к жизни. Она снова может видеть улыбки близких и краски мира! Вероника заново научилась сидеть, делать первые, такие неуверенные шаги.
Сегодня Ника невероятно творческая и добрая девочка. Она обожает петь, а ещё она без ума от своих необычных питомцев – загадочных палочников.
«Они такие беленькие и хорошенькие», – с восторгом говорит она, и в её голосе слышится та самая, настоящая детская радость.
Но её главная мечта – снова уверенно ходить, как раньше, бегать, танцевать.
Но сейчас её ноги плохо слушаются, при ходьбе она ставит их неправильно, корпус перекашивается, и каждый шаг грозит новым испытанием – сколиозом.
Чтобы мечта Ники стала реальностью, ей важно каждые 3–4 месяца проходить курсы реабилитации.
В семье с двумя детьми работает только папа. Стоимость каждого курса – это неподъёмная сумма, которая ложится на плечи родителей тяжким грузом.
Давайте поможем Вернике поскорее восстановиться, вместе мы сильнее болезни!
Ваша помощь бесценна!
* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.