Вероника Слепенкова

Вероника Слепенкова

Вероника Слепенкова

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга. Медуллобластома червя мозжечка и 4-го желудочка
Город:
г. Хабаровск
Цель сбора:
Главная мечта Вероники – снова уверенно ходить, бегать, танцевать. Сейчас ей нужна реабилитация
В три года жизнь маленькой Ники разделилась на «до» и «после». У Вероники обнаружили объемную опухоль головного мозга. Вероника победила опухоль, но болезнь и тяжелейшее лечение отняли у Ники возможность видеть, ходить.
Помочь другим детям
История ребенка

 

Вероника росла неугомонной, весёлой, девочкой. Вместе с братом она бегала, играла, и детский, беззаботный смех звенел в доме, как перезвон колокольчика. В три года жизнь маленькой Ники разделилась на «до» и «после». У малышки сначала появились головные боли, но после обследования оказалось, что болезнь куда серьёзнее. У Вероники обнаружили объемную опухоль головного мозга.

 

Экстренный перелёт из родного Хабаровска в Москву, операция в НМИЦ им. Бурденко, химио- и лучевая терапия. Это был ад, который пришлось пройти, чтобы остаться в живых. Вероника победила опухоль, но болезнь и тяжелейшее лечение отняли у Ники возможность видеть, ходить. Вероника различала лишь светотени. Но Ника не сдалась. Благодаря поддержке родителей, профессиональному труду врачей и реабилитологов Ника постепенно возвращается к жизни. Она снова может видеть улыбки близких и краски мира! Вероника заново научилась сидеть, делать первые, такие неуверенные шаги. 

 

Сегодня Ника невероятно творческая и добрая девочка. Она обожает петь, а ещё она без ума от своих необычных питомцев – загадочных палочников.

 

«Они такие беленькие и хорошенькие», – с восторгом говорит она, и в её голосе слышится та самая, настоящая детская радость. 

 

Но её главная мечта – снова уверенно ходить, как раньше, бегать, танцевать.

 

Но сейчас её ноги плохо слушаются, при ходьбе  она ставит их неправильно, корпус перекашивается, и каждый шаг грозит новым испытанием – сколиозом. 

 

Чтобы мечта Ники стала реальностью, ей важно каждые 3–4 месяца проходить курсы реабилитации. 

 

В семье с двумя детьми работает только папа. Стоимость каждого курса – это неподъёмная сумма, которая ложится на плечи родителей тяжким грузом. 

 

Давайте поможем Вернике поскорее восстановиться, вместе мы сильнее болезни!

 

Ваша помощь бесценна!

 

 

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.


 

 

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.