Степан Коростелев

Степан Коростелев

Коростелев Степан

Возраст:
4 года
Диагноз:
Эпендимома задней черепной ямки
Город:
Тамбовская область
Цель сбора:
Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга
Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.
Помочь Степану
История ребенка

Стёпе не было и года, когда у него обнаружили опухоль головного мозга. Сейчас ему уже четыре года, но он до сих пор борется с заболеванием. 

В 2022 году Степе провели сложную многочасовую операцию по удалению опухоли головного мозга, лучевую терапию. Жизнь Стёпы удалось спасти, болезнь отступила. Такое тяжелое лечение не обошлось без последствий. Степа не мог сидеть, ходить, даже глотать и говорить. 

Курс за курсом, реабилитация за реабилитацией – Стёпа снова научился ходить, заговорил. 

Степан даже пошел в детский сад, где у него много друзей. Он жизнерадостный, активный и любознательный мальчишка. Дома он главный мамин помощник: раскладывает игрушки, вещи по своим по местам. Стёпа любит играть со старшими братьями, особенно в машинки. У него целая коллекция и два больших гаража с парковкой – настоящий автопарк. 

 

Но в сентябре 2025 года болезнь безжалостно снова ворвалась в жизнь семьи: очередное обследование показало новый рост опухоли. 

 

Степа уже прошел несколько блоков химиотерапии, но они не дали эффективного результата. 

Врачи пересмотрели план лечения и назначили новый противоопухолевый препарат. Сейчас родители 1 раз в две неделю возят Степу из небольшого поселка Тамбовской области за 180 км в Тамбов на лечение. Противоопухолевую терапию важно продолжать, но лекарственный препарат по ОМС не выдают, родители вынуждены обратиться за помощью. 

 

Семье с тремя детьми самим не справиться. Папа работает водителем, его зарплаты хватает лишь на самое необходимое.

Стёпа мечтает снова вернуться в детский садик и просто жить. Стёпе всего 4 года, ему очень нужна ваша поддержка! 

Ваша помощь бесценна!

*В сумму сбора также включены расходы на оплату работы специалистов, которые делают помощь возможной, оплату продвижения сбора, чтобы помощь пришла вовремя и оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте. Спасибо, что помогаете помогать!

Благодарим за помощь!
12.07.2026 16:28
Олег
+1 000 ₽
12.07.2026 12:56
Светлана
+5 000 ₽
10.07.2026 09:36
Константин
+500 ₽
08.07.2026 21:20
Александра
+500 ₽
08.07.2026 20:37
Гурам
+1 000 ₽
08.07.2026 10:47
Анастасия
+1 000 ₽
03.07.2026 22:05
школа 1501 11 А
+1 600 ₽
03.07.2026 18:49
Коблова Нина
+800 ₽
03.07.2026 18:38
Школа 1501 11А и 11Б
+21 600 ₽
03.07.2026 15:34
Светлана
+3 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Марианне необходима регулярная специальная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.