Марианна Мухина

Марианна Мухина

Мухина Марианна

Возраст:
5 лет
Диагноз:
Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома
Город:
г. Сергиев Посад
Цель сбора:
Необходима дополнительная диагностика
Марианне необходима регулярная специальная диагностика, чтобы болезнь не вернулась
Помочь Марианне
История ребенка

До года Марианна росла обычным ребенком: училась делать первые шаги,  говорить первые слова.

 

«Марьяше исполнился почти год, когда я заметила, что ее левая кисть руки стала слабой, вялой. Мы испугались, наверное, дочка упала, повредила руку. При этом у Марианны совсем не было боли. Мы прошли нескольких врачей», – рассказывает Виктория, мама Марианны.

 

«Не переживайте, такое бывает, возможно осложнение после ОРВИ, всё пройдет», – успокаивали доктора.

 

Родители повезли ребенка из Сергиева Посада в Москву, чтобы убедиться, что с дочкой, действительно, всё в порядке. После дополнительных обследований в Морозовской больнице врачи обнаружили у Марьяши злокачественную опухоль головного мозга. Новообразование было крупных размеров, требовалась срочная операция. 

 

К счастью, она прошла успешно, опухоль удалили полностью. Затем Марианна прошла курс протонной лучевой терапии. Для маленького детского организма – это огромная нагрузка.

 

 

После лечения у девочки нарушена чувствительность левой стороны тела, есть проблемы со зрением. 

 

Но Марианна не сдаётся. 

 

Она ходит в детский сад, с удовольствием играет, участвует в праздниках. Больше всего ей нравится петь и рисовать. Особенно она любит петь так, чтобы слышать эхо в ответ – например, в подъезде. Соседи узнают звонкий голосок и знают: Марьяша вернулась из садика. 

 

Чтобы держать болезнь под контролем, каждые полгода необходимо проходить магнитно-резонансную томографию (МРТ) на аппарате высокого разрешения. Исследовать нужно не только головной, но и спинной мозг. Процедура проходит под наркозом и длится около трёх часов. Только при таком точном обследовании можно вовремя заметить возможный рецидив. 

 

 

«Каждое МРТ – это возможность убедиться, что жизни и здоровью нашей девочки ничего не угрожает», – говорит Виктория.

 

Марианна – третий, самый младший ребёнок в многодетной семье. Марьяше столько пришлось пережить, но она остаётся весёлой, улыбчивой девочкой, которая выдержала тяжёлое лечение и победила болезнь. Сейчас главное – не дать заболеванию вернуться. В семье работает только папа, поэтому оплатить дорогостоящую диагностику самостоятельно родители не могут.

 

 

Пожалуйста, помогите Марьяше пройти жизненно важное обследование! 

 

Ваша помощь бесценна!

 

*В сумму сбора также включены расходы на оплату работы специалистов, которые делают помощь возможной, оплату продвижения сбора, чтобы помощь пришла вовремя и оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте. Спасибо, что помогаете помогать!

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.