Каджая Лия

Каджая Лия

Каджая Лия

Возраст:
10 лет
Диагноз:
ХБП 3 ст, гломерулопатия
Город:
г. Владивосток
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности
У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.
Помочь Лии
История ребенка

Лие 10 лет. Глядя на то, как она виртуозно катается на скейте или с радостным визгом бежит обнимать младшую сестрёнку, сложно поверить, что тяжелое заболевание почек угрожает жизни и здоровью девочки. 

 

Хронические болезни почек часто протекают скрыто, без боли. Диагноз гломерулопатия Лие поставили в 5 лет, когда девочка проходила медицинский осмотр перед соревнованиями по спортивной аэробике.

 

 

Гломерулопатия – это поражение клубочков, крошечных «фильтров» в почках, которые очищают кровь. Причины могут быть разные: инфекция, сбой иммунитета, врожденные особенности. При неблагоприятном развитии заболевание приводит к хронической болезни почек (ХБП). 

 

Спорт Лие пришлось оставить, главным маршрутом стали регулярные перелёты из родного Владивостока в Москву. Врачи несколько раз меняли терапию, два раза проводили сложную процедуру – биопсию почек, но положительного результата пока нет, функция почек у Лии стремительно снижается. 

 

У Лии уже 3-ая степень ХБП, а на 5-ой стадии свои почки перестают справляться, не очищают кровь от токсинов и излишней жидкости. Тогда ребенка переводят на диализ, функцию почек заменяет аппарат искусственная почка. А дальше только трансплантация донорского органа может вернуть ребенка к полноценной жизни. 

 

 

Сейчас важно остановить развитие почечной недостаточности, сохранить свои почки, как можно дольше. Врачи подозревают генетическую поломку. Это значит, чтобы специалисты смогли установить точный диагноз и назначить эффективное лечение, Лие необходимо пройти дорогостоящее генетическое исследование.

 

Родители обратились в фонд за помощью. Давайте поможем Лие поскорее пройти необходимое обследование, пока еще почки можно спасти!

 

Ваша помощь бесценна!

 

*В сумму сбора также включены расходы на оплату работы специалистов, которые делают помощь возможной, оплату продвижения сбора, чтобы помощь пришла вовремя и оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте. Спасибо, что помогаете помогать!

Благодарим за помощь!
06.06.2026 09:26
Вика
+551 ₽
03.06.2026 20:18
Всеволод
+2 500 ₽
01.06.2026 19:10
Мария
+5 000 ₽
01.06.2026 18:06
Илья
+750 ₽
21.05.2026 11:29
Александр
+49 ₽
21.05.2026 10:18
Алина
+200 ₽
20.05.2026 16:40
Артем
+100 ₽
20.05.2026 11:04
Константин
+500 ₽
17.05.2026 22:50
Валерий
+750 ₽
16.05.2026 11:59
Григорий
+150 ₽

Вы можете помочь другим детям

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Марианне необходима регулярная специальная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Справиться с тяжелыми последствиями заболевания, вернуть Машу к обычной детской жизни может только регулярная реабилитация.