Василиса Головкина

Василиса Головкина

Головкина Василиса

Возраст:
1 год
Диагноз:
Метаболическая нефропатия, оксалурия
Город:
Москва
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение
У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.
Помочь Василисе
История ребенка

Василиса появилась на свет намного раньше срока – на шестом месяце беременности. Её мама Александра попала в аварию. 

 

Александре не хватило буквально пары минут, чтобы выйти, как раздался удар – в такси врезалась другая машина. Если молодая мама отделалась ушибами и синяками, то жизни малышки угрожала опасность. Врачи экстренно провели кесарево сечение, спасая крошечную жизнь. 

 

Мама Василисы, Александра, молила  о чуде, коря себя за ту роковую случайность.

 

 

И чудо произошло! Василиса выжила. 

 Три бесконечных месяца в реанимации, опутанная проводами и трубочками, она цеплялась за этот мир, а потом – долгожданная выписка домой. Казалось, страшное позади. 

Но дома начались новые трудности. Оказалось, что у малышки в почках образуются камни. Василисе ещё нет двух лет, а она уже перенесла несколько операций по дроблению камней. Почки не справляются со своей работой, в них снова и снова появляются кристаллы. Врачи называют эти камни «коралловыми», но за красивым названием скрывается постоянная боль и риск отказа почек.

 

 

С виду Василиса обычный ребенок – активная, любознательная девочка. Она обожает гулять за ручку с мамой, слушать сказки и смотреть добрый мультфильм «Цветняшки». У неё есть любимая большая плюшевая собака, которая умеет разговаривать, если нажать на лапку. А самый верный друг – бабушкин пушистый шпиц. Вася любит обниматься с ним и заливисто смеётся в ответ на его лай. 

 

Но болезнь прогрессирует, и Василиса всё больше времени проводит в больницах. 

 

Чтобы понять, как остановить этот процесс, нужно найти причину на генетическом уровне. Для этого требуется дорогостоящее исследование, которое семье не по карману.

 

Мама одна воспитывает двух дочерей и живет на декретные выплаты и пособия. Денег хватает лишь на самое необходимое.

 

Пожалуйста, подарите маленькой Василисе шанс на здоровое будущее! 

 

   Ваша помощь бесценна!

 

*В сумму сбора также включены расходы на оплату работы специалистов, которые делают помощь возможной, оплату продвижения сбора, чтобы помощь пришла вовремя и оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте. Спасибо, что помогаете помогать!

 

Благодарим за помощь!
28.05.2026 15:32
Станислав
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!