Степан Гнатюк

Степан Гнатюк

Степан Гнатюк

Возраст:
13 лет
Диагноз:
Медуллбластома
Город:
г. Абакан
Цель сбора:
Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.
Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!
Помочь Степе
История ребенка

Когда Стёпе не было и шести лет, у него обнаружили злокачественную опухоль мозга. Началось непростое лечение: позади 7 операций на головном мозге, химиотерапия, лучевая терапия. Целых пять лет болезнь то делала шаг назад, то атаковала вновь. Но рядом со Стёпой всегда была любящая мама, и он справился! Уже три года Степан в ремиссии.

 

Правда, такое тяжелое лечение не проходит бесследно. Стёпа перстал ходить, появились приступы эпилепсии. А его речь – это лишь отдельные слова и простые предложения. Он не может писать или рисовать, но с удовольствием играет в любимые машинки, у него их целый автопарк! Стёпе нравится играть в «боулинг»: бросать мяч и сбивать кегли.

 

А еще Стёпа очень любит стихи. До болезни он запоминал их налету, в 5 лет с легкостью рассказывал «Евгения Онегина». И сейчас ему нравится слушать, как мама читает стихи, басни. Но запомнается лишь пара слов.

 

Врачи верят в большой потенциал Стёпы, но реабилитация всё время откладывалась. А четыре месяца назад случилась новая беда – Стёпа тяжело заболел ковидом. Три месяца он был в реанимации, на аппарате искусственного дыхания. Но он снова всё преодолел.

 

Сейчас Степу готовят к выписке. Но чтобы жизнь вне больницы стала возможной, нужна ваша помощь. Мальчику установлена трахеостома, и для ухода за ней ежедневно нужны специальные расходники, аспиратор. Без этого Стёпу просто нельзя забрать домой.

 

Анна, мама Стёпы, воспитывает сына одна. Они приехали в Москву из Хакасии на очередное обследование в центр эпилепсии, но Стёпа заболел ковидом. После выписки они временно будут жить в социальной гостинице, пока Степан восстановится. Анна делает всё возможное, чтобы помочь сыну, но справиться в одиночку нереально.

 

Давайте вместе поможем Стёпе поскорее вернуться домой, сделать шаг к обычной жизни!

 

Ваша помощь бесценна!

 

Благодарим за помощь!
18.01.2026 17:04
Леонид
+100 ₽
18.01.2026 14:29
Оля
+5 000 ₽
18.01.2026 11:53
Екатерина
+100 ₽
17.01.2026 22:44
Анастасия
+711 ₽
16.01.2026 22:32
Алек
+300 ₽
16.01.2026 20:20
Люба
+100 ₽
16.01.2026 00:53
Наталья
+1 000 ₽
15.01.2026 15:15
Игорь
+95 ₽
15.01.2026 14:41
Леонид
+100 ₽
15.01.2026 00:23
Алексей
+1 500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Матвей Ахременко 15 лет

Остеосаркома правой плечевой кости

Чтобы восстановить двигательную активность правой руки, Матвею необходима реабилитация.

Матвей – сильный и упорный мальчишка, но без нашей поддержки ему сейчас не справиться. Давайте поможем!

Александр Филимонов (Слатин) 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования