София Иванова

София Иванова

Иванова Софья

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Злокачественное образование головного мозга
Город:
с. Спицевка, Ставропольский край
Цель сбора:
Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем
У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.
Помочь Софье
История ребенка

Софье семь лет. Каждые четыре месяца она с мамой едет из Ставропольского края в Москву. Только это не путешествие, а необходимость. Важно пройти контрольное МРТ (магнитно-резонансная томография) головного и спинного мозга. У Сони – опухоль, после лечения и операции остался небольшой, но опасный фрагмент.

 

 Своевременная диагностика – это страховка от рецидива.

 

 

 

Когда Соне было 5 лет, у неё вдруг появилась тошнота, рвота. Сначала врачи подозревали инфекцию, но потом мама заметила, что у дочки будто заклинило левую руку – кулачок сжат так крепко, что даже взрослым не разжать. Пока врачи пытались установить правильный диагноз, у Сони улыбка стала кривой. Малышку с подозрением на инсульт положили в реанимацию. А потом после результатов обследования переводили из одного отделения в другое. Пока они не оказались в нейрохирургическом отделении. 

 

У Сони обнаружили опухоль головного мозга, нужна была экстренная операция.

 

«Ситуация критическая, но хирургическое лечение при таких опухолях практически невозможно. Она расположена в очень неудобном месте, в стволе головного мозга, который отвечает за дыхание, сердцебиение и другие жизненно важные функции»,– говорили врачи.

 

Родители искали спасения везде, даже обращались в клиники Германии, Израиля. Но рискнуть оперировать «неоперабельное» согласились только в России, в клинике имени Димы Рогачёва. Хирурги честно предупредили: гарантий нет, ребёнок может навсегда остаться «овощем». Но оставить всё как есть, значит потерять дочь наверняка. 

 

И родители решились.

 

Большую часть опухоли успешно удалили. Это было чудо. Но последствия сложного хирургического вмешательства всё-таки остались: у Сони левая сторона тела слушается плохо, походка нетвёрдая. Соня учится в первом классе на домашнем обучении, обожает пазлы и головоломки. А больше всего любит дурачиться с младшим братом Артёмом. Мальчик пережил страшный стресс: когда мама и сестра надолго уехали в Москву на лечение. Тёма, только начавший говорить, перестал разговаривать, у него задержка развития речи. Но сейчас брат с сестрой неразлучны.

 

Соня продолжает лечение таргетными препаратами. Оставшаяся в голове опухоль в любой момент может снова начать расти. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику в столице. Оборудование, способное показать малейшие изменения, есть только там. А семья живёт в небольшом селе Ставропольского края. Родители вынуждены обращаться за помощью, на дорогостоящее обследование у них нет средств.

 

Помогите, пожалуйста, Софье справиться с заболеванием и больше не расставаться с братом!

 

Ваша помощь бесценна!

 

*В сумму сбора также включены расходы на оплату работы специалистов, которые делают помощь возможной, оплату продвижения сбора, чтобы помощь пришла вовремя и оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте. Спасибо, что помогаете помогать!

Вы можете помочь другим детям

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!