Арина Мастерова

Арина Мастерова

Арина Мастерова

Возраст:
17 лет
Диагноз:
Саркома Юинга правой бедренной кости
Город:
Липецк
Цель сбора:
Арина борется с последствиями тяжелого заболевания. Чтобы снова крепко стоять на ногах, ей нужна реабилитация.
Ариша мечтает связать свою жизнь с журналистикой. Курс реабилитации, поможет ей снова встать на ноги и идти навстречу своим мечтам!
Помочь Арине Мастеровой
История ребенка

Арина росла активным ребенком, занималась фигурным катанием. Лёд, коньки, мечты о победах. Арише было 7 лет, когда обычная боль в ноге перевернула всю её жизнь. Сначала все думали, что это просто ушиб. Но боль не проходила, родители обратились к врачам не только в родном Липецке, но и в Москве. После обследований Арине поставили диагноз – остеомиелит, больше двух месяцев лечили антибиотиками, боль то уходила, то возвращалась вновь. Когда же провели дополнительное обследование, взяли биопсию, оказалось, что это – саркома, злокачественная опухоль кости.

 

Ариша одержала победу над болезнью, позади химиотерапия, несколько сложных операций. Сначала девочке удалили часть берцовой кости и мышцы, пораженные опухолью и установили эндопротез. Последующие операции были необходимы для коррекции положения эндопротеза, потому что с ростом ребенка  меняется положение суставов.

 

Каждый раз – это проверка на прочность. Арине приходится пройти не только сложное хирургическое вмешательство, но и непростой процесс восстановления. Курсы реабилитации, занятия ЛФК через боль, слезы, помогают Арине снова и снова вставать на ноги, идти вперед. 

 

Походка у Арины неровная, ей приходится опираться на трость. Но Арина не сдаётся, находит в себе силы жить полной жизнью. Она очень общительная, у нее много друзей. И если с фигурным катанием пришлось расстаться, то в жизни появилось другие увлечения. Арина окончила художественную школу, мечтает связать свою жизнь с журналистикой. Еще Арина – звезда школьной команды КВН. В этом году девушка покорила новую вершину – прошла в финал конкурса «Большая перемена»! В ноябре ее ждут на завершающем этапе конкурса. Но прямо сейчас ей важно поскорее пройти путь восстановления, чтобы снова крепко стоять на ногах.

 

В сентябре Арине провели четвертую операцию по коррекции эндопротеза, почти месяц ей пришлось хромать на костылях, опираться на ногу было нельзя. А сейчас девушка буквально заново учиться ходить. Важно заставить мышцы работать правильно. Для этого должны сформироваться новые нейронные связи в головном мозге, чтобы адаптироваться под изменившиеся условия. Арине нужна помощь специалистов реабилитационного центра, где знают как правильно и эффективно восстановить двигательную активность.

 

Давайте вместе подарим Арине возможность обрести уверенную походку и идти к своим мечтам!

 

Ваша помощь бесценна!

 

*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайт

Благодарим за помощь!
24.10.2025 16:25
Ольга
+300 ₽
24.10.2025 14:47
STANISLAV MAKAROV
+600 ₽
23.10.2025 14:32
Анастасия
+250 ₽
23.10.2025 04:37
Светлана
+963 ₽
22.10.2025 22:07
Марина
+300 ₽
22.10.2025 10:44
Елена
+1 200 ₽
22.10.2025 09:44
Анонимый
+50 ₽
20.10.2025 20:25
Фархат
+100 ₽
20.10.2025 19:30
Анонимый
+600 ₽
20.10.2025 18:50
OLGA MATVEEVA
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Варвара Овсянникова, 7 лет

Аномалия Арнольда-Киари (смещение миндалин мозжечка головного мозга)

У Вари редкое заболевание головного мозга. Необходимо генетическое исследование, чтобы найти эффективное лечение.

Варя ходит в специализированный детский сад. Ей очень нравится лепить, рисовать, читать с мамой сказки. Врачам нужно найти причину болезни, чтобы помочь Варе развиваться.

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.