Закария Сяо

Закария Сяо

Закария Сяо

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Талассемия, сахарный диабет
Город:
Россия, г. Одинцово
Цель сбора:
Генетическое исследование на талассемию
Помочь другим детям
История ребенка

Заку 7 лет. Он занимается тхэквондо, с удовольствием ходит в театральную студию, и «болеет» футболом. У мальчика всегда с собой специальная сумка на поясе, есть датчик на руке и пульт. Он с гордостью показывает устройство мальчишкам во дворе: «Я, как настоящий киборг». 

Это устройство – помпа, прибор для ввода инсулина в течение дня. У Зака диабет 1 типа. С этим заболеванием мальчик знаком с самого детства и стойко переносит все необходимые процедуры и обследования. Но есть еще один враг – талассемия. 

Это тяжелая генетическая болезнь крови, при которой образовывается недостаточное количество гемоглобина в организме. Для нее свойственны слабость и головокружения, болезни печени и сердца, увеличение размеров селезенки, а также деформация костей. Выделяют два вида болезни — альфа- и бета-талассемию. У Зака выявили бета-талассемию. Но врачи-гематологи настаивают на проведение полного комплексного генетического обследования на талассемию. Без точной диагностики невозможно подобрать подходящую терапию. Заболевание может протекать в легкой и тяжелой форме и важно предупредить развитие болезни.

«У Зака появились проблемы с кожей, язвочки, расчесы. Постоянно низкий гемоглобин. Мы не знаем какие симптомы появятся еще, как будет развиваться заболевание. Нужна диагностика, а пока сыну назначают лишь витамины. Важно не упустить время и вовремя начать лечение», – говорит Ажий, мама Зака. 

Необходимое исследование проводится только платно. В семье с двумя детьми работает только папа. Немалую часть семейного бюджета съедает ипотека, оставшаяся часть – это  самые необходимые расходы.

Заку нужна наша поддержка! Вместе мы справимся!

Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии