Захро Алидодова

Захро Алидодова

Захро Алидодова

Возраст:
15 лет
Диагноз:
Острый миелоидный лейкоз 
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Трансплантацию костного мозга
С июня 2020 года Захро борется с тяжелой болезнью.За спиной - долгие месяцы лечения, пройдено 5 курсов химиотерапии, достигнута ремиссия. Но в октябре контрольные обследования показали- болезнь вернулась. Сейчас Захро готовится к операции, получает высокодозную химиотерапию.
Помочь другим детям
История ребенка

Что вы можете сказать о 15- летней девочке, которая начала изучать корейский язык на больничной кровати самостоятельно, в он-лайн школе? Это ее вызов болезни: справляясь с приступами боли, тошноты, тревоги, она пишет иероглифы, складывает странно звучащие слова во фразы. Захро - поразительный человек, Личность с большой буквы! 

Тяжелая болезнь у Захро была обнаружена в июне 2020 года. Сначала были обследования по месту жительства, в Таджикистане, где был поставлен ошибочный диагноз. Родители незамедлительно увезли дочку в Москву, где российские врачи диагностировали острый миелодный лейкоз и начали лечение. 

*Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — это злокачественное заболевание крови и костного мозга. При лейкозе здоровые клетки крови замещаются опухолевыми клетками, что может привести к высокой температуре, повышенной утомляемости, возникновению гематом, кровотечений, инфекций и других нарушений.

За спиной - долгие месяцы лечения, пройдено 5 курсов химиотерапии, достигнута ремиссия. Но в октябре контрольные обследования показали- болезнь вернулась, как это нередко бывает с онкологическими заболеваниями. По решению врачей в сложившейся ситуации только срочная трансплантация костного мозга может помочь Захро. 

Сейчас Захро готовится к операции, получает высокодозную химиотерапию. Несмотря на плохое самочувствие, она продолжает изучать корейский язык, читает книги о силе подсознания, о преодолении. Сила воли этой девочки, ее любовь к жизни, поражают даже многое повидавших врачей, которые называют Захро своим мотиватором. 

Как и все дети из стран СНГ, Захро получает лечение платно. Родители не могут оплатить трансплантацию костного мозга самостоятельно. Им удалось найти часть необходимых денег, но не хватает еще 500 000 рублей. Фонд «Настенька» взял на себя обязательства оплатить эту сумму.   

Давайте вместе поможем замечательной Захро справиться с болезнью! 

Вместе мы справимся! 

Новости о сборе

Мы закрыли сбор на нашем сайте и перенесли его на платформу нашего партнера Tooba.

https://m.tooba.com/6aXq

Спасибо за помощь!

Благодарим за помощь!
11.12.2021 17:12
ANASTASIIA
+300 ₽
10.12.2021 15:56
STARIKOVA
+500 ₽
10.12.2021 13:48
SERGEY OCHKASOV
+500 ₽
10.12.2021 08:11
Анонимный
+300 ₽
07.12.2021 15:56
ANNA KOSENKO
+1 000 ₽
07.12.2021 11:23
NIKOLAY
+1 000 ₽
06.12.2021 16:12
RYABTSEVA EKATERINA
+300 ₽
05.12.2021 22:31
Регина
+200 ₽
05.12.2021 20:35
MOMENTUM R
+500 ₽
04.12.2021 09:13
SVETLANA KANIEVA
+300 ₽

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Марианне необходима регулярная специальная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.