Захро Алидодова

Захро Алидодова

Захро Алидодова

Возраст:
15 лет
Диагноз:
Острый миелоидный лейкоз 
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Трансплантацию костного мозга
С июня 2020 года Захро борется с тяжелой болезнью.За спиной - долгие месяцы лечения, пройдено 5 курсов химиотерапии, достигнута ремиссия. Но в октябре контрольные обследования показали- болезнь вернулась. Сейчас Захро готовится к операции, получает высокодозную химиотерапию.
Помочь другим детям
История ребенка

Что вы можете сказать о 15- летней девочке, которая начала изучать корейский язык на больничной кровати самостоятельно, в он-лайн школе? Это ее вызов болезни: справляясь с приступами боли, тошноты, тревоги, она пишет иероглифы, складывает странно звучащие слова во фразы. Захро - поразительный человек, Личность с большой буквы! 

Тяжелая болезнь у Захро была обнаружена в июне 2020 года. Сначала были обследования по месту жительства, в Таджикистане, где был поставлен ошибочный диагноз. Родители незамедлительно увезли дочку в Москву, где российские врачи диагностировали острый миелодный лейкоз и начали лечение. 

*Острый миелоидный лейкоз (ОМЛ) — это злокачественное заболевание крови и костного мозга. При лейкозе здоровые клетки крови замещаются опухолевыми клетками, что может привести к высокой температуре, повышенной утомляемости, возникновению гематом, кровотечений, инфекций и других нарушений.

За спиной - долгие месяцы лечения, пройдено 5 курсов химиотерапии, достигнута ремиссия. Но в октябре контрольные обследования показали- болезнь вернулась, как это нередко бывает с онкологическими заболеваниями. По решению врачей в сложившейся ситуации только срочная трансплантация костного мозга может помочь Захро. 

Сейчас Захро готовится к операции, получает высокодозную химиотерапию. Несмотря на плохое самочувствие, она продолжает изучать корейский язык, читает книги о силе подсознания, о преодолении. Сила воли этой девочки, ее любовь к жизни, поражают даже многое повидавших врачей, которые называют Захро своим мотиватором. 

Как и все дети из стран СНГ, Захро получает лечение платно. Родители не могут оплатить трансплантацию костного мозга самостоятельно. Им удалось найти часть необходимых денег, но не хватает еще 500 000 рублей. Фонд «Настенька» взял на себя обязательства оплатить эту сумму.   

Давайте вместе поможем замечательной Захро справиться с болезнью! 

Вместе мы справимся! 

Новости о сборе

Мы закрыли сбор на нашем сайте и перенесли его на платформу нашего партнера Tooba.

https://m.tooba.com/6aXq

Спасибо за помощь!

Благодарим за помощь!
11.12.2021 17:12
Анастасия
+300 ₽
10.12.2021 15:56
Анонимый
+500 ₽
10.12.2021 13:48
SERGEY OCHKASOV
+500 ₽
10.12.2021 08:11
Анонимый
+300 ₽
07.12.2021 15:56
Анонимый
+1 000 ₽
07.12.2021 11:23
Анонимый
+1 000 ₽
06.12.2021 16:12
Анонимый
+300 ₽
05.12.2021 22:31
Анонимый
+200 ₽
05.12.2021 20:35
Анонимый
+500 ₽
04.12.2021 09:13
Анонимый
+300 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии