Вера Модекина

Вера Модекина

Модекина Вера

Возраст:
17 лет
Диагноз:
Диффузная глионейрональная опухоль левой лобной области
Город:
г. Долгопрудный
Цель сбора:
Необходим лекарственный препарат, который поможет остановить рост опухоли
Вере необходим лекарственный препарат, чтобы победить редчайший вид опухоли
Помочь другим детям
История ребенка

Вера заболела 5 лет назад, у неё внезапно нарушилась мимика, появилось косоглазие. Родители девочки обратились за помощью к врачам, сначала ей поставили диагноз – рассеянный склероз, а позже ещё один удар – у Веры обнаружили опухоль головного мозга. 

У Веры два тяжёлых диагноза одновременно: редкая опухоль головного мозга (диффузная глионейрональная) и аутоиммунное заболевание ЦНС – рассеянный склероз.

 

 

Вере провели сложную операцию по удалению новообразования, химиотерапию. Два года она находилась на динамическом наблюдении, вернулась к обычной жизни. Казалось, что всё страшное позади, но на одном из контрольных обследований был обнаружен рецидив. Опухоль начала распространяться из головного в спинной мозг. Вере провели еще одну операцию и протонную терапию. 

 

«Сейчас у Верочки всё хорошо. На контрольном обследовании в январе онкологи сказали, что всё стабильно, роста опухоли нет. Важно соблюдать все рекомендации врачей, чтобы оставаться в ремиссии», – говорит Екатерина, мама Веры. 

 

 

Вере жизненно необходим специальный лекарственный препарат, но бесплатно его не выдают. Мама уже подготовила все документы, чтобы подать жалобу и добиться выдачи лекарства. Но это процесс небыстрый, на него нужно время. А прекращать пить таблетки прямо сейчас нельзя – перерыв в лечении может спровоцировать развитие опухоли.

 

Вере 16 лет, и несмотря на все трудности, она продолжает верить и мечтать. 

 

«Я просто хочу жить обычной жизнью: ходить в школу, рисовать. Обожаю

смотреть аниме, писать истории по мотивам Гарри Потера и других произведений (фанфики) и очень хочу стать дизайнером», – рассказывает о себе Вера.

 

Сейчас она активно готовится к экзаменам, занимается с репетиторами. Вера мечтает поступить в университет на дизайнера по костюмам.

 

Поможем Вере справиться с болезнью и стать ближе к её мечте!

 

Ваша помощь бесценна!

 

*В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
14.04.2026 19:55
Сергей
+87 246 ₽
10.04.2026 09:47
Юлия
+1 400 ₽
08.04.2026 18:32
Ирина
+5 000 ₽
08.04.2026 13:49
Дмитрий
+500 ₽
07.04.2026 16:20
Anonimus
+2 000 ₽
06.04.2026 12:50
Марина
+500 ₽
06.04.2026 01:48
Даниил
+2 000 ₽
05.04.2026 18:48
Nick
+350 ₽
05.04.2026 03:23
Кузя
+500 ₽
04.04.2026 09:27
н
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Чтобы научиться ходить, маленькой Кате нужна реабилитация. Раньше она больше ползала, а теперь в ходунках она видит вокруг себя целый мир!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Справиться с тяжелыми последствиями заболевания, вернуть Машу к обычной детской жизни может только регулярная реабилитация.