Вера Модекина

Вера Модекина

Вера Модекина

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Диффузная глионейрональная опухоль левой лобной области
Город:
Московская обл. г. Долгопрудный
Цель сбора:
Необходим лекарственный препарат, который поможет остановить рост опухоли
Вера проходит протонную терапию в Санкт-Петербурге, очень скучает по своим близким. Для ее лечения нужно специальное лекарство.
Помочь другим детям
История ребенка

У Веры редчайшая опухоль головного мозга – диффузная глионейрональная опухоль.

Диффузная глионейрональная опухоль – это крайне редкое новообразование ЦНС, впервые включенное ВОЗ в классификацию опухолей головного мозга в 2016 году. Поскольку заболевание редкое, стандартного лечения пока не существует, применяются методы аналогичные при лечении других глионейрональных опухолей.

Вере было 11 лет, когда ее жизнь резко изменилась. Однажды утром девочка проснулась и не узнала себя в зеркале. Внезапно у неё нарушилась мимика и появилось косоглазие. После обследования врачи сначала поставили диагноз рассеянный склероз (аутоимунное заболевание), начали лечение. Лицо вернулось в норму, но позже начались приступы, на несколько секунд девочка как будто замирала. После очередного обследования у Веры обнаружили опухоль головного мозга. 

Вере провели сложную операцию на головном мозге, и два года она находилась под наблюдением специалистов. К сожалению, на одном из контрольных обследований врачи обнаружили рост опухоли. Вера прошла повторное хирургическое вмешательство в головной мозг и несколько курсов химиотерапии. 

Вере шестнадцать лет – возраст, когда жизнь только начинается, когда впереди столько планов и надежд. Именно столько исполнилось Вере в этом июле. Она, как и многие подростки, увлечена культурой Южной Кореи, с удовольствием смотрит дорамы и аниме, слушает музыку и читает манги. Ещё Вера мечтает стать дизайнером одежды и создавать новые модные коллекции. Вера обычно много времени проводила на даче у бабушки, заботилась о домашних питомцах: кроликах, собаках, кошках.

Но сейчас Вера проходит протонную терапию в Санкт-Петербурге, очень скучает по своим близким. Сейчас ей особенно нужна наша поддержка. Вере необходим специальный лекарственный препарат, который поможет остановить рост опухоли.

 Давайте вместе подарим Вере шанс на выздоровление!

 

Ваша помощь бесценна!

 

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
08.03.2026 18:39
Сергей Александрович
+8 200 ₽
08.03.2026 09:36
Неважно кто
+100 ₽
07.03.2026 10:12
Сергей
+300 ₽
06.03.2026 13:39
Наталья
+250 ₽
06.03.2026 11:00
Владимир
+500 ₽
06.03.2026 10:25
Денис
+1 000 ₽
06.03.2026 08:34
Дмитрий
+100 ₽
05.03.2026 16:54
Сергей
+1 000 ₽
05.03.2026 13:01
Александр
+250 ₽
05.03.2026 01:39
Константин
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

У Сони опухоль головного мозга. Единственный способ держать болезнь под контролем – это регулярно проходить высокоточную диагностику.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.