Валерия Левашова

Валерия Левашова

Валерия Левашова

Возраст:
11 лет
Диагноз:
Нейрональный цероидный липофусциноз
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Необходимо специальное питание, вводящееся через гастростому
Помочь другим детям
История ребенка

Мы вновь открываем сбор для Леры. У нее подходит к концу запас специального питания, без которого она не может обходиться.

Лера слышит, чувствует, но не видит, не двигается и дышит с помощью аппарата ИВЛ. Весь мир для Леры – это мама и младшая сестра Ксюша. Иногда Лера едва заметно улыбается, когда Ксюша приносит ей свои игрушки, что-то рассказывает.

Девочка родилась здоровой, но в возрасте двух лет у нее начались приступы эпилепсии. Все навыки были утрачены, Лера перестала ходить, говорить. Родители обращались ко многим врачам, но точный диагноз девочке смогли поставить только в 5 лет. У Леры редкое генетическое заболевание – нейрональный цероидный липофусциноз. В клетках головного мозга ребёнка накапливается вещество липофусцин, которое оказывает токсический эффект на мозг и на весь организм. 

Лера не может есть как обычный человек, питание поступает через гастростому. Для девочки необходимы смеси Neocate Junior, которые не получить бесплатно от государства. К сожалению, другое, питание Лере не подходит. 

Мама обратилась к нам за помощью. Она одна воспитывает двоих детей, не работает, ухаживает за старшей дочкой, и из доходов лишь пособия. Одна банка питания стоит больше 4 000 рублей, ее хватает на 2-3 дня. Давайте поддержим семью, пусть у Леры всегда будет питание.

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!