Валерия Левашова

Валерия Левашова

Валерия Левашова

Возраст:
11 лет
Диагноз:
Нейрональный цероидный липофусциноз
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Необходимо специальное питание, вводящееся через гастростому
Помочь другим детям
История ребенка

Мы вновь открываем сбор для Леры. У нее подходит к концу запас специального питания, без которого она не может обходиться.

Лера слышит, чувствует, но не видит, не двигается и дышит с помощью аппарата ИВЛ. Весь мир для Леры – это мама и младшая сестра Ксюша. Иногда Лера едва заметно улыбается, когда Ксюша приносит ей свои игрушки, что-то рассказывает.

Девочка родилась здоровой, но в возрасте двух лет у нее начались приступы эпилепсии. Все навыки были утрачены, Лера перестала ходить, говорить. Родители обращались ко многим врачам, но точный диагноз девочке смогли поставить только в 5 лет. У Леры редкое генетическое заболевание – нейрональный цероидный липофусциноз. В клетках головного мозга ребёнка накапливается вещество липофусцин, которое оказывает токсический эффект на мозг и на весь организм. 

Лера не может есть как обычный человек, питание поступает через гастростому. Для девочки необходимы смеси Neocate Junior, которые не получить бесплатно от государства. К сожалению, другое, питание Лере не подходит. 

Мама обратилась к нам за помощью. Она одна воспитывает двоих детей, не работает, ухаживает за старшей дочкой, и из доходов лишь пособия. Одна банка питания стоит больше 4 000 рублей, ее хватает на 2-3 дня. Давайте поддержим семью, пусть у Леры всегда будет питание.

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования