Усманова Хабиба

Усманова Хабиба

Усманова Хабиба

Возраст:
3 года
Диагноз:
острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
50 тысяч рублей - и сбор для Хабибы будет закрыт. Девочке очень нужно пройти лечение.
Помочь другим детям
История ребенка

Маленькой Хабибе в декабре 2020 года исполнилось три года. День рождения девочка отметила в больнице, где малышка уже находится несколько месяцев. Острый лимфобластный лейкоз, который диагностировали у ребенка, является одним из самых распространенных онкологических заболеваний у детей. К счастью, сейчас большинство (почти 90%) таких маленьких пациентов можно вылечить. И необходимо, что Хабиба тоже смогла получить необходимое ей лечение и выздоровела. Есть одна проблема – девочка родом из Таджикистана и не является гражданкой России, следовательно все медицинские услуги для нее только платные и дорогие. На лечение нужно более одного миллиона рублей. У семьи таких денег нет.

По словам Мухаммада, папы Хабибы, дочка никогда не болела, поэтому неожиданно появившаяся температура у девочки насторожила родителей. Мама отправилась с ребенком к врачу, который успокоил женщину, сказав, что у малышки немного красное горло. Выписал лекарства и отправил домой. Прошло три дня, но температура не спала, а Хабиба стала вялой и плаксивой. Тогда мама уже повезла дочку в областную больницу, где взяли анализ крови. Пришедшие результаты не понравились врачу, повторный анализ только подтвердил данные первого. После еще нескольких исследований врачи сказали, что у ребенка лейкоз, и нужна химиотерапия.

Сам Мухаммад в это время был в Москве, где уже давно живет и работает. Сказав жене не принимать решения без него, он срочно вылетел в Таджикистан. Как говорит Мухаммад, в частной беседе лечащий врач рекомендовал родителям срочно ехать в Москву, где есть эффективные методы лечения острых лейкозов. «Здесь у вас шансов нет», - мне так врач и сказал, говорит папа девочки.

Хабиба проходит лечение в Морозовской больнице. На текущий момент состояние девочки хорошее, лечение дает положительные результаты, маме Хабибы даже разрешили не лежат в стационаре постоянно, а только приходить на капельницы. Так что девочка большую часть времени дома, с родителями, может гулять на площадке и играть с другими детьми. Главное, делать все, что запланировано в протоколе лечения, и не останавливать терапию.

Наш фонд предоставил больнице гарантийное письмо на оплату лечения Хабибы. Но без вашей помощи нам одним не справиться. Давайте поможем девочке!

Благодарим за помощь!
10.03.2021 09:56
Екатерина
+300 ₽
09.03.2021 23:09
YULIA GONCHAROVA
+1 000 ₽
05.03.2021 23:10
Андрей
+50 ₽
24.02.2021 11:14
Анонимый
+500 ₽
23.02.2021 07:34
Халим
+500 ₽
23.02.2021 02:40
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
15.02.2021 21:39
Dilara
+500 ₽
12.02.2021 16:17
Мария
+500 ₽
05.02.2021 01:06
Алексей
+2 000 ₽
25.01.2021 01:55
Анонимый
+5 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии