Усманова Хабиба

Усманова Хабиба

Усманова Хабиба

Возраст:
3 года
Диагноз:
острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
50 тысяч рублей - и сбор для Хабибы будет закрыт. Девочке очень нужно пройти лечение.
Помочь другим детям
История ребенка

Маленькой Хабибе в декабре 2020 года исполнилось три года. День рождения девочка отметила в больнице, где малышка уже находится несколько месяцев. Острый лимфобластный лейкоз, который диагностировали у ребенка, является одним из самых распространенных онкологических заболеваний у детей. К счастью, сейчас большинство (почти 90%) таких маленьких пациентов можно вылечить. И необходимо, что Хабиба тоже смогла получить необходимое ей лечение и выздоровела. Есть одна проблема – девочка родом из Таджикистана и не является гражданкой России, следовательно все медицинские услуги для нее только платные и дорогие. На лечение нужно более одного миллиона рублей. У семьи таких денег нет.

По словам Мухаммада, папы Хабибы, дочка никогда не болела, поэтому неожиданно появившаяся температура у девочки насторожила родителей. Мама отправилась с ребенком к врачу, который успокоил женщину, сказав, что у малышки немного красное горло. Выписал лекарства и отправил домой. Прошло три дня, но температура не спала, а Хабиба стала вялой и плаксивой. Тогда мама уже повезла дочку в областную больницу, где взяли анализ крови. Пришедшие результаты не понравились врачу, повторный анализ только подтвердил данные первого. После еще нескольких исследований врачи сказали, что у ребенка лейкоз, и нужна химиотерапия.

Сам Мухаммад в это время был в Москве, где уже давно живет и работает. Сказав жене не принимать решения без него, он срочно вылетел в Таджикистан. Как говорит Мухаммад, в частной беседе лечащий врач рекомендовал родителям срочно ехать в Москву, где есть эффективные методы лечения острых лейкозов. «Здесь у вас шансов нет», - мне так врач и сказал, говорит папа девочки.

Хабиба проходит лечение в Морозовской больнице. На текущий момент состояние девочки хорошее, лечение дает положительные результаты, маме Хабибы даже разрешили не лежат в стационаре постоянно, а только приходить на капельницы. Так что девочка большую часть времени дома, с родителями, может гулять на площадке и играть с другими детьми. Главное, делать все, что запланировано в протоколе лечения, и не останавливать терапию.

Наш фонд предоставил больнице гарантийное письмо на оплату лечения Хабибы. Но без вашей помощи нам одним не справиться. Давайте поможем девочке!

Благодарим за помощь!
10.03.2021 09:56
EKATERINA BOBRUS
+300 ₽
09.03.2021 23:09
YULIA GONCHAROVA
+1 000 ₽
05.03.2021 23:10
ESET CLIENT
+50 ₽
24.02.2021 11:14
VAGAPOVA LEYLA
+500 ₽
23.02.2021 07:34
KHALIM KHAMIDOV
+500 ₽
23.02.2021 02:40
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
15.02.2021 21:39
DILARA VARNAEVA
+500 ₽
12.02.2021 16:17
MARIYA MEDVEDEVA
+500 ₽
05.02.2021 01:06
ALEXEY MUSTAKIMOV
+2 000 ₽
25.01.2021 01:55
ALEXEY ABANIN
+5 ₽

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Чтобы научиться ходить, маленькой Кате нужна реабилитация. Раньше она больше ползала, а теперь в ходунках она видит вокруг себя целый мир!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Справиться с тяжелыми последствиями заболевания, вернуть Машу к обычной детской жизни может только регулярная реабилитация.