Умида Хаитова

Умида Хаитова

Умида Хаитова

Возраст:
2 года
Диагноз:
Обструктивная гидроцефалия, аномалия Денди- Уокера
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
срочная операция по имплантации шунтирующей системы
Состояние малышки тяжелое, для ее спасения необходима срочная операция по имплантации шунтирующей системы, которая позволит откачать скопившуюся жидкость, оказывающую давление на головной мозг
Помочь другим детям
История ребенка

Двухлетняя Умида- единственный, долгожданный ребенок в семье. В возрасте 5 месяцев мама стала замечать, что дочка часто плачет, слабеет, отказывается от еды. Обеспокоенные родители обратились к врачам по месту жительства, было поставлено несколько ошибочных диагнозов, назначено лечение. Почти год Умиду лечили в Таджикистане, но состояние ее ухудшалось. Родители привезли дочку в Москву, в Морозовскую больницу. Только здесь был установлен точный диагноз: обструктивная гидроцефалия, аномалия Денди- Уокера

*Гидроцефалия – патологическое состояние, характеризующееся избыточным скоплением жидкости в желудочках головного мозга. 

**Синдром Денди—Уокера — редкая аномалия развития мозжечка и окружающих его ликворных пространств; генетически обусловленное заболевание, встречается у 1-го из 25 000 человек.

Несвоевременная или ошибочная диагностика и лечение пациентов с данными диагнозами могут повлечь за собой развитие тяжелых последствий, способных привести к тяжелой инвалидизации пациента, таких как: глазодвигательные и зрительные нарушения (вплоть до возникновения слепоты), нарушение формы и размеров черепа, задержка интеллектуального/физического развития. Кроме того, опасным осложнением гидроцефалии может стать смещение мозговых структур и вклинение головного мозга, что приводит к быстрой гибели пациента.

Состояние Умиды в данное время тяжелое, для ее спасения необходима срочная операция по имплантации шунтирующей системы, которая позволит откачать скопившуюся жидкость, оказывающую давление на головной мозг. Врачи считают, что при своевременном качественном лечении у малышки есть все шансы на выздоровление. Стоимость операции 561 000 рублей. 

Отец девочки - разнорабочий, его зарплаты хватает только на ежедневные расходы и съемную комнату.  Фонд «Настенька» взял на себя обязательства по оплате операции Умиды. 

Умида – по- русски означает НАДЕЖДА. Давайте вместе поможем малышке с таким прекрасным именем победить тяжелое заболевание! Надежда должна жить!

Благодарим за помощь!
25.07.2022 12:59
Леонид
+500 ₽
20.07.2022 17:10
Анонимный
+200 ₽
18.07.2022 08:23
Швец
+500 ₽
14.07.2022 18:57
Руслан
+250 106 ₽
14.07.2022 16:30
Егор
+1 000 ₽
13.07.2022 11:20
Далер
+500 ₽
10.07.2022 13:04
Вадим
+50 ₽
09.07.2022 01:21
полина
+150 ₽
08.07.2022 15:10
Анонимный
+3 000 ₽
07.07.2022 17:50
Владимир
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования