Степан Петров

Степан Петров

Степан Петров

Возраст:
13 лет
Диагноз:
Гипертрофическая кардиомиопатия
Город:
Россия
Цель сбора:
Необходим кардиовертер-дефибриллятор
Помочь другим детям
История ребенка

Степа родился с больным сердцем. Десять лет назад ему имплантировали кардиостимулятор, чтобы сердце ребенка продолжало биться, а Степа мог расти и развиваться. Степан, как все дети, ходил в школу, бегал на переменках и почти не вспоминал, что у него есть приборчик, который помогает его сердцу правильно работать. Мальчик с удовольствием катался на лыжах, летом ездил с родителями на море. 

Но год назад все изменилось: Степа стал терять сознание. Приступ может случиться в любой момент. Семья живет в постоянном страхе, из жизни мальчика исключили все активности, даже слишком бурные эмоции могут спровоцировать обморок. Пришлось перейти на домашнее обучение, чтобы Степа постоянно был под контролем взрослых. Степан много времени проводит в поликлиниках, больницах. Дома из разрешенных занятий – компьютер, а из лучших друзей котенок «Кекс», он всегда рядом. Степа мечтает вернуться в школу, гулять с мальчишками во дворе и больше не бояться, что может потерять сознание.

После обследования в НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева у Степы выявили тяжелые нарушения сердечного ритма, увеличение объема левого предсердия. Чтобы не случилось беды, мальчику необходима замена кардиостимулятора на дефибриллятор.  

«Тревога не отпускает ни на секунду, мы переживаем за сына. Вся надежда на новый прибор, врачи дают хорошие прогнозы», – говорит Елена, мама Степана.

Семья в отчаянии, квот на лечение нет и времени ждать тоже – нет. Родители обратились к нам за помощью, самим им не справиться.

В наших силах спасти сердце Степы!  Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования