Шаповал Тимофей

Шаповал Тимофей

Тимофей Шаповал

Возраст:
10 лет
Диагноз:
правосторонний гемипарез, бульварный синдром
Город:
Украина
Цель сбора:
оплата реабилитации после операции
Тимофею предстоит пройти серьезную и долгую реабилитацию
Помочь другим детям
История ребенка

«Мама!» - мечтает вновь услышать мама Тимофея Шаповал. Мальчик перенес две сложные операции по удалению опухоли. Первую провели врачи на Родине Тимофея, на Украине, но после взятия биоматериала поставить диагноз не удалось, как и удалить опухоль. После такого хирургического вмешательства мальчик получил инвалидность.

Помогли маленькому Тимофею московские врачи из НМИЦ нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко. 6 апреля им удалось удалить опухоль, но возникли осложнения и теперь Тимофей не может говорить, самостоятельно ходить, есть и совершать обычные для нас ежедневные действия.

Из-за тяжелого диагноза и физического состояния многие Центры отказывали взять мальчика на реабилитацию. Сейчас с Тимофеем работают логопеды, нейропсихологи и другие специалисты Центра «Три сестры». Он заново учится говорить, есть, ходить, писать буквы. Мальчик уже может самостоятельно сидеть и даже стоять на ногах одну минуту без сопровождения. Рядом с ним всегда его мама.

Давайте поддержим семью Шаповал! Ведь впереди предстоит серьезная и долгая реабилитация.

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии