Александр Сапко

Александр Сапко

Александр Сапко

Возраст:
5 лет
Диагноз:
Порок сердца, фокальная эпилепсия
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Генетическое исследование (полное геномное секвенирование)
Помочь другим детям
История ребенка

В доме, где живет пятилетний Саша, часто звучит музыка. Вечная классика в наушниках, веселые мелодии игрушек, и даже гул работающих, игрушечных инструментов! Потому что этот удивительный мальчик обожает звуки. Саша родился с тяжелейшим пороком сердца. Чудом, благодаря вашей поддержке, полугодовалого малыша удалось перевезти спецбортом из Ростова в Москву для срочной операции.

   

Позади у Саши четыре сложнейшие операции на сердце. Полтора года из своих пяти лет жизни он провел в больничных стенах, реанимации. Это невероятная борьба, оставившая след: дыхательная недостаточность, трахеостома, питание через гастростому. Благодаря вашей помощи, курсам реабилитации, Саша окреп. Он научился сидеть, стоять и даже делать первые шаги, держась за руку! 

Но в марте и без того непростая жизнь семьи снова перевернулась. У Саши появились опасные, тяжелые приступы: судороги, остановка дыхания. 

 

«Саша так меня напугал, внезапно он будто поперхнулся, стал задыхаться. С помощью кислородной подушки я пыталась восстановить его дыхание, пока ехала скорая. Мы пережили 3 тяжелых приступа за месяц. Предсказать, что будет дальше, врачи не берутся – необходимо обследование», – говорит Алёна, мама Саши. 

 

Специалисты настаивают на проведении генетического исследования. Приступы могут быть вызваны естественной гормональной перестройкой растущего организма или же тяжелым, врожденным синдромом. Сейчас врачи буквально действуют вслепую. Исследование покажет причину эпилепсии. Это ключ к пониманию будущего, к разработке правильной и эффективной тактики лечения, к прогнозам.

Алёна, отдающая сыну все свое время и силы, не может оплатить это жизненно важное исследование самостоятельно. 

Саша уже прошел такой долгий и тяжелый путь! Он научился бороться, радоваться музыке, делать свои маленькие, но такие значимые шаги. Саша уже столько преодолел. Поможем ему пройти и этот трудный этап его жизни! 

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии