Саша Сапко

Саша Сапко

Саша Сапко

Возраст:
1 год и 4 месяца
Диагноз:
коарктация аорты, многочисленные врожденные дефекты перегородки сердца
Город:
Россия
Цель сбора:
ПЕРЕНЕС 4 ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦЕ
Помочь другим детям
История ребенка

Саша не может дышать самостоятельно, дома должен быть кислородный концентратор, к которому он будет подключен 24 часа в сутки.  Также необходимо дополнительное оборудование и расходные материалы: аппарат мониторинга пациента, датчики, катетеры, кислородные маски и др. Всего список из 16 пунктов.

За 1 год и 4 месяца своей жизни Саша Сапко перенес 4 операции на сердце.

В октябре 2020 года фонд «Настенька» открыл срочный сбор на перелет спецбортом маленького Саши Сапко из Ростова в Москву на срочную операцию в Центре сердечно – сосудистой хирургии им. Бакулева. У нас был всего один день на сборы, и мы бесконечно благодарны всем, кто помог за этот день собрать необходимую для оплаты перелета сумму. Благодаря вашей помощи операция, которая спасла Саше жизнь, состоялась вовремя. Но борьба с тяжелыми осложнениями болезни и перенесенных операций продолжается. Саше опять нужна наша помощь.

В день, который должен был стать самым счастливым для молодых родителей - день выписки из роддома, Саша стал задыхаться и был срочно отправлен в реанимацию. Причиной острой дыхательной недостаточности было коарктация аорты и многочисленные дефекты межжелудочковой перегородки в маленьком сердце.

*Коарктация аорты – врожденное сужение аорты, степень которого бывает различной и может достигать полного перерыва аорты. В норме у плода в области аорты имеется физиологическое сужение – перешеек. После рождения ребенка аорта на уровне перешейка расширяется. В противном случае в области перешейка формируется коарктация аорты.

В общей сложности, Саша провел в реанимации 10 месяцев, обвитый датчиками, трубками ИВЛ, катетеров и стом. Все это время он чаще видел лица врачей, чем лицо мамы.

После последней операции врачам удалось стабилизировать состояние ребенка. Они рекомендуют выписать Сашу домой, чтобы не подвергать опасности заражения больничными инфекциями, из-за которых малыша уже несколько раз переводили из палаты в реанимацию. Но Саша не может дышать самостоятельно, дома должен быть кислородный концентратор, к которому он будет подключен 24 часа в сутки.  Также необходимо дополнительное оборудование и расходные материалы: аппарат мониторинга пациента, датчики, катетеры, кислородные маски и др. Всего список из 16 пунктов.

Общая стоимость оборудования 530 000 рублей. Мама проходит обучение по пользованию аппарата, она мечтает жить с сыном дома, оберегать его от губительных инфекций. Но выписка откладывается, так как средств на покупку оборудования у нее нет.

Мы просим помочь маме Саши в покупке жизненно важного оборудования, которое поможет  малышу дышать, даст возможность впервые за всю жизнь покинуть больницу.

Вместе мы справимся!

 

 

 

 

Благодарим за помощь!
24.07.2025 23:04
Анонимный
+500 ₽
24.06.2025 23:04
Анонимный
+500 ₽
24.05.2025 23:04
Анонимный
+500 ₽
24.04.2025 23:05
Анонимный
+500 ₽
24.03.2025 23:04
Анонимный
+500 ₽
24.02.2025 23:04
Анонимный
+500 ₽
24.01.2025 23:04
Анонимный
+500 ₽
24.11.2024 23:04
Анонимный
+500 ₽
24.10.2024 23:05
Анонимный
+500 ₽
24.09.2024 23:05
Анонимный
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования