Саша Сапко

Саша Сапко

Саша Сапко

Возраст:
1 год и 4 месяца
Диагноз:
коарктация аорты, многочисленные врожденные дефекты перегородки сердца
Город:
Россия
Цель сбора:
ПЕРЕНЕС 4 ОПЕРАЦИИ НА СЕРДЦЕ
Помочь другим детям
История ребенка

Саша не может дышать самостоятельно, дома должен быть кислородный концентратор, к которому он будет подключен 24 часа в сутки.  Также необходимо дополнительное оборудование и расходные материалы: аппарат мониторинга пациента, датчики, катетеры, кислородные маски и др. Всего список из 16 пунктов.

За 1 год и 4 месяца своей жизни Саша Сапко перенес 4 операции на сердце.

В октябре 2020 года фонд «Настенька» открыл срочный сбор на перелет спецбортом маленького Саши Сапко из Ростова в Москву на срочную операцию в Центре сердечно – сосудистой хирургии им. Бакулева. У нас был всего один день на сборы, и мы бесконечно благодарны всем, кто помог за этот день собрать необходимую для оплаты перелета сумму. Благодаря вашей помощи операция, которая спасла Саше жизнь, состоялась вовремя. Но борьба с тяжелыми осложнениями болезни и перенесенных операций продолжается. Саше опять нужна наша помощь.

В день, который должен был стать самым счастливым для молодых родителей - день выписки из роддома, Саша стал задыхаться и был срочно отправлен в реанимацию. Причиной острой дыхательной недостаточности было коарктация аорты и многочисленные дефекты межжелудочковой перегородки в маленьком сердце.

*Коарктация аорты – врожденное сужение аорты, степень которого бывает различной и может достигать полного перерыва аорты. В норме у плода в области аорты имеется физиологическое сужение – перешеек. После рождения ребенка аорта на уровне перешейка расширяется. В противном случае в области перешейка формируется коарктация аорты.

В общей сложности, Саша провел в реанимации 10 месяцев, обвитый датчиками, трубками ИВЛ, катетеров и стом. Все это время он чаще видел лица врачей, чем лицо мамы.

После последней операции врачам удалось стабилизировать состояние ребенка. Они рекомендуют выписать Сашу домой, чтобы не подвергать опасности заражения больничными инфекциями, из-за которых малыша уже несколько раз переводили из палаты в реанимацию. Но Саша не может дышать самостоятельно, дома должен быть кислородный концентратор, к которому он будет подключен 24 часа в сутки.  Также необходимо дополнительное оборудование и расходные материалы: аппарат мониторинга пациента, датчики, катетеры, кислородные маски и др. Всего список из 16 пунктов.

Общая стоимость оборудования 530 000 рублей. Мама проходит обучение по пользованию аппарата, она мечтает жить с сыном дома, оберегать его от губительных инфекций. Но выписка откладывается, так как средств на покупку оборудования у нее нет.

Мы просим помочь маме Саши в покупке жизненно важного оборудования, которое поможет  малышу дышать, даст возможность впервые за всю жизнь покинуть больницу.

Вместе мы справимся!

 

 

 

 

Благодарим за помощь!
24.07.2025 23:04
Алексей
+500 ₽
24.06.2025 23:04
Алексей
+500 ₽
24.05.2025 23:04
Анонимый
+500 ₽
24.04.2025 23:05
Анонимый
+500 ₽
24.03.2025 23:04
Анонимый
+500 ₽
24.02.2025 23:04
Алексей
+500 ₽
24.01.2025 23:04
Алексей
+500 ₽
24.11.2024 23:04
Алексей
+500 ₽
24.10.2024 23:05
Алексей
+500 ₽
24.09.2024 23:05
Алексей
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии