Саодат Поччокалонова

Саодат Поччокалонова

Саодат Поччокалонова

Возраст:
1 год
Диагноз:
острый бифенотипический лейкоз
Город:
Киргизия
Цель сбора:
Лечение осложнений после трансплантации костного мозга
После трансплантации костного мозга возникли многочисленные осложнения. Требуется сложное лечение.
Помочь другим детям
История ребенка

Отец назвал долгожданную дочь Саодат – это значит Счастье. Как и все родители, мама и папа мечтали о том, чтобы дочь росла самой счастливой и здоровой, приносила радость в семью. Но, когда маленькой Саодат исполнилось 6 месяцев, у нее было обнаружено редкое онкологическое заболевание: острый бифенотипический лейкоз. Девочка таяла на глазах, плакала, тело ее покрывали многочисленные синяки.

*Острый бифенотипический лейкоз (ОБЛ) – вариант острого лейкоза. Заболевание сочетает в себе характеристики как острого лимфобластного лейкоза, так  острого миелобластного лейкоза. Относится к редким разновидностям лейкозов, причем особенно редок он у пациентов-детей. Диагностируется менее чем у 5% пациентов с острым лейкозом.

Маленькой Саодат недавно исполнился один год. Свой первый день рождения она встретила в больнице, которую не покидала со дня постановки диагноза. Саодат получила несколько курсов химиотерапии, перенесла трансплантацию костного мозга. Трансплантация – этап лечения, который наносит удар по всему организму, и часто переносится детьми очень тяжело. У Саодат возникли многочисленные осложнения, которые требуют незамедлительного лечения, в том числе проведения иммуносупрессивной и антимикробной терапии. Одним из самых тяжелых осложнений является реакция «Трансплантат против хозяина».

*Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) — это серьезное, иногда опасное для жизни осложнение пересадки стволовых клеток. Возникает, когда иммунные клетки донора (трансплантат) воспринимают обычные клетки тела реципиента (хозяина) как инородные и атакуют их.  РТПХ может в тяжелых случаях угрожать жизни пациента.

Общая стоимость лечения осложнений составляет 2 607 400 рублей. Папа Саодат работает учителем английского языка в школе, мама не работает, ухаживает за дочерью. Родители не в силах сами оплатить лечение. Фонд «Настенька» взял на себя обязательства оплатить 1 500 000 рублей.

Вместе мы помогли справиться с тяжелой болезнью тысячам детей. Давайте поможем и маленькой Саодат, имя которой означает – Счастье!

Вместе мы справимся!

Компания Tupperware поддержала сбор средств для Саодат

Мы бесконечно признательны компании Tupperware, которая провела акцию в поддержку фонда «Настенька».
Весь январь 2022 покупая красивый и яркий ланч-бокс «Любовь» ее клиенты помогали детям. Компания«Tupperware» уже не первый раз поддерживает фонд и в этот раз ей удалось собрать 2 000 000 рублей в поддержку фонда.  Из них 540 000 рублей они передали, чтобы оплатить лечение 
Саодат.  Остальные средства пойдут для закупку лекарств для другого ребенка.

Саодат после перенесенной изоляции из-за ковида продолжает свое лечение, а мы продолжаем собирать средства на ее лечение.

Только вместе мы можем многое!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии