Саодат Поччокалонова

Саодат Поччокалонова

Саодат Поччокалонова

Возраст:
1 год
Диагноз:
острый бифенотипический лейкоз
Город:
Киргизия
Цель сбора:
Лечение осложнений после трансплантации костного мозга
После трансплантации костного мозга возникли многочисленные осложнения. Требуется сложное лечение.
Помочь другим детям
История ребенка

Отец назвал долгожданную дочь Саодат – это значит Счастье. Как и все родители, мама и папа мечтали о том, чтобы дочь росла самой счастливой и здоровой, приносила радость в семью. Но, когда маленькой Саодат исполнилось 6 месяцев, у нее было обнаружено редкое онкологическое заболевание: острый бифенотипический лейкоз. Девочка таяла на глазах, плакала, тело ее покрывали многочисленные синяки.

*Острый бифенотипический лейкоз (ОБЛ) – вариант острого лейкоза. Заболевание сочетает в себе характеристики как острого лимфобластного лейкоза, так  острого миелобластного лейкоза. Относится к редким разновидностям лейкозов, причем особенно редок он у пациентов-детей. Диагностируется менее чем у 5% пациентов с острым лейкозом.

Маленькой Саодат недавно исполнился один год. Свой первый день рождения она встретила в больнице, которую не покидала со дня постановки диагноза. Саодат получила несколько курсов химиотерапии, перенесла трансплантацию костного мозга. Трансплантация – этап лечения, который наносит удар по всему организму, и часто переносится детьми очень тяжело. У Саодат возникли многочисленные осложнения, которые требуют незамедлительного лечения, в том числе проведения иммуносупрессивной и антимикробной терапии. Одним из самых тяжелых осложнений является реакция «Трансплантат против хозяина».

*Реакция «трансплантат против хозяина» (РТПХ) — это серьезное, иногда опасное для жизни осложнение пересадки стволовых клеток. Возникает, когда иммунные клетки донора (трансплантат) воспринимают обычные клетки тела реципиента (хозяина) как инородные и атакуют их.  РТПХ может в тяжелых случаях угрожать жизни пациента.

Общая стоимость лечения осложнений составляет 2 607 400 рублей. Папа Саодат работает учителем английского языка в школе, мама не работает, ухаживает за дочерью. Родители не в силах сами оплатить лечение. Фонд «Настенька» взял на себя обязательства оплатить 1 500 000 рублей.

Вместе мы помогли справиться с тяжелой болезнью тысячам детей. Давайте поможем и маленькой Саодат, имя которой означает – Счастье!

Вместе мы справимся!

Компания Tupperware поддержала сбор средств для Саодат

Мы бесконечно признательны компании Tupperware, которая провела акцию в поддержку фонда «Настенька».
Весь январь 2022 покупая красивый и яркий ланч-бокс «Любовь» ее клиенты помогали детям. Компания«Tupperware» уже не первый раз поддерживает фонд и в этот раз ей удалось собрать 2 000 000 рублей в поддержку фонда.  Из них 540 000 рублей они передали, чтобы оплатить лечение 
Саодат.  Остальные средства пойдут для закупку лекарств для другого ребенка.

Саодат после перенесенной изоляции из-за ковида продолжает свое лечение, а мы продолжаем собирать средства на ее лечение.

Только вместе мы можем многое!

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Чтобы научиться ходить, маленькой Кате нужна реабилитация. Раньше она больше ползала, а теперь в ходунках она видит вокруг себя целый мир!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Справиться с тяжелыми последствиями заболевания, вернуть Машу к обычной детской жизни может только регулярная реабилитация.