Самира Шаимова

Самира Шаимова

Самира Шаимова

Возраст:
12 лет
Диагноз:
Ассиметричная необструктивная гипертрофическая кардиомиопатия с экстремальной гипертрофией
Город:
Россия, Челябинская обл., п. Роза
Цель сбора:
Необходима установка кардиовертера-дефибриллятора
Помочь другим детям
История ребенка

У Самиры – кардиомиопатия. Коварное заболевание никак себя не проявляет, но в любой момент сердце девочки может остановиться. Чтобы этого не произошло, Самире необходимо срочно установить кардиовертер-дефибриллятор. Это устройство, которое будет надежно страховать жизнь двенадцатилетней Самиры. 

Гипертрофическая кардиомиопатия – заболевание, при котором значительно утолщаются стенки сердца, из-за чего сердечная мышца мешает оттоку крови к сосудам. Это приводит к полному перекрытию тока крови и, как следствие – внезапной смерти. Диагностировать кардиомиопатию крайне сложно – зачастую первым и единственным симптомом становится внезапная остановка сердца.

О том, что у Самиры больное сердце узнали в начале 2024 года. На медосмотре кардиолог услышал шум в сердце и направил девочку на обследование из районной поликлиники в Челябинский  центр сердечно-сосудистой хирургии. Там и выявили опасное заболевание. Врачи назначили таблетки, запретили все физические активности, пытаясь сдержать развитие заболевания.

 

«Для нас это был шок. Самира никогда не жаловалась, что у нее что-то болит. Дома не удержишь. Со школы придет, уроки сделала, и на улицу. Играет, бегает вместе с другими детьми по поселку. Вечером придет, то коленка разбита, то локоть содран. Сорванец, одним словом. Я как узнала, что у нее сердце больное, боюсь от себя даже ненадолго отпускать», – говорит Лиана,  мама девочки.

 

Самире сначала было трудно понять, почему она больна, если ничего не болит. Но регулярные походы к кардиологу и мамины глаза, полные слёз, убедили: бегать, прыгать, как раньше, теперь опасно. Девочка нашла себе новые увлечения: учится играть на фортепиано, интересуется модой.

Самира из небольшого поселка Челябинской области. В классе всего 13 человек. Когда в ноябре Самиру направили из Челябинска в Москву на дополнительное обследование, одноклассники ей завидовали. Она и сама очень хотела прогуляться по Красной площади, увидеть Останкинскую башню. Самира мечтает побывать в разных городах, особенно в Париже – столице моды. Никто и представить не мог, что не только мечты, но и жизнь девочки под угрозой. 

Кардиохирурги из НИКИ педиатрии и хирургии им. Ю. Е. Вельтищева провели необходимую диагностику и настаивают на срочной операции. Но в больнице на этот год уже закончились квоты. 

Мама Самиры подрабатывает швеёй и растит двух дочерей одна. Семье очень нужна ваша поддержка! 

Пусть жизнь Самиры будет в безопасности, а ее мечты обязательно сбудутся!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора на сайте также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
31.01.2025 12:53
Инна
+500 ₽
13.12.2024 15:53
Ильдар
+500 ₽
12.12.2024 22:54
Эльвина
+1 000 ₽
05.12.2024 19:35
Анонимный
+1 000 ₽
05.12.2024 13:35
Анонимный
+1 ₽
04.12.2024 11:35
Шаимов Рафис Жавритович
+50 000 ₽
04.12.2024 07:36
Татьяна
+500 ₽
03.12.2024 15:49
Анастасия
+500 ₽
03.12.2024 14:50
Ксения
+8 ₽
03.12.2024 14:25
Анонимный
+300 ₽

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!