Самира Фаррухзода

Самира Фаррухзода

Самира Фаррухзода

Возраст:
17 дней
Диагноз:
Дефект межжелудочковой перегородки сердца
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
СРОЧНАЯ операция по устранению  дефекта в сердце
Самира родилась с патологией сердца и ей необходима экстренная операция в Центре сердечно- сосудистой хирургии им. Бакулева
Помочь другим детям
История ребенка

Самира родилась 11 февраля 2022 года. 

Это самая младшая из всех подопечных Фонда за 20 лет его деятельности: когда родители обратились к нам за помощью, девочке исполнилось только 10 дней.

Сразу после рождения стало понятно, что у малышки проблемы со здоровьем: она задыхалась, лицо и тело становилось синюшным. У Самиры было обнаружено тяжелое заболевание: дефект межжелудочковой перегородки сердца.

*Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) — врожденная аномалия сердца новорожденных. Отличается формированием дефекта в перегородке, разделяющей левый и правый желудочки сердца. В результате возникает постоянное кислородное голодание тканей ребенка, больше всего страдают наиболее чувствительные органы: головной мозг, почки, сердце.

Небольшие дефекты межжелудочковой перегородки могут не представлять опасности. В то же время, крупные отверстия в перегородке непосредственно угрожают жизни ребенка.

Патология в маленьком сердце Самиры очень велика, спасти ее может только экстренная операция по устранению  дефекта.

Родители Самиры узнали, что в Центре сердечно- сосудистой хирургии им. Бакулева накоплен большой опыт операций на детском сердце с данной патологией. С надеждой на помощь российских хирургов они привезли новорожденную дочь в Москву. После обследований клиника дала согласие на операцию. Но стоимость операции 800 000 рублей- сумма недоступная родителям Самиры. Ее мать не работает, ухаживает за детьми, отец берётся за любую работу, но этих денег едва хватает, чтобы прокормить семью.

Родителям Самиры удалось собрать половину необходимой суммы, оплату оставшейся половины – 400 000 рублей, взял на себя фонд «Настенька».

Мы просим Вас помочь в оплате операции, которая является единственным шансом сохранить жизнь маленькой Самиры!

Вместе мы справимся!

 

Благодарим за помощь!
11.03.2022 13:47
Анна
+500 ₽
11.03.2022 13:46
Екатерина
+300 ₽
11.03.2022 13:46
Владимир
+500 ₽
11.03.2022 13:46
Кристина
+200 ₽
11.03.2022 13:46
Анонимный
+100 ₽
11.03.2022 13:46
Вероника Гончарова
+300 ₽
11.03.2022 13:46
Юлия Редькина
+300 ₽
11.03.2022 13:46
Ольга
+500 ₽
11.03.2022 13:45
Анонимный
+300 ₽
11.03.2022 13:45
Настасья
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования