Самира Фаррухзода

Самира Фаррухзода

Самира Фаррухзода

Возраст:
17 дней
Диагноз:
Дефект межжелудочковой перегородки сердца
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
СРОЧНАЯ операция по устранению  дефекта в сердце
Самира родилась с патологией сердца и ей необходима экстренная операция в Центре сердечно- сосудистой хирургии им. Бакулева
Помочь другим детям
История ребенка

Самира родилась 11 февраля 2022 года. 

Это самая младшая из всех подопечных Фонда за 20 лет его деятельности: когда родители обратились к нам за помощью, девочке исполнилось только 10 дней.

Сразу после рождения стало понятно, что у малышки проблемы со здоровьем: она задыхалась, лицо и тело становилось синюшным. У Самиры было обнаружено тяжелое заболевание: дефект межжелудочковой перегородки сердца.

*Дефект межжелудочковой перегородки (ДМЖП) — врожденная аномалия сердца новорожденных. Отличается формированием дефекта в перегородке, разделяющей левый и правый желудочки сердца. В результате возникает постоянное кислородное голодание тканей ребенка, больше всего страдают наиболее чувствительные органы: головной мозг, почки, сердце.

Небольшие дефекты межжелудочковой перегородки могут не представлять опасности. В то же время, крупные отверстия в перегородке непосредственно угрожают жизни ребенка.

Патология в маленьком сердце Самиры очень велика, спасти ее может только экстренная операция по устранению  дефекта.

Родители Самиры узнали, что в Центре сердечно- сосудистой хирургии им. Бакулева накоплен большой опыт операций на детском сердце с данной патологией. С надеждой на помощь российских хирургов они привезли новорожденную дочь в Москву. После обследований клиника дала согласие на операцию. Но стоимость операции 800 000 рублей- сумма недоступная родителям Самиры. Ее мать не работает, ухаживает за детьми, отец берётся за любую работу, но этих денег едва хватает, чтобы прокормить семью.

Родителям Самиры удалось собрать половину необходимой суммы, оплату оставшейся половины – 400 000 рублей, взял на себя фонд «Настенька».

Мы просим Вас помочь в оплате операции, которая является единственным шансом сохранить жизнь маленькой Самиры!

Вместе мы справимся!

 

Благодарим за помощь!
11.03.2022 13:47
Анна
+500 ₽
11.03.2022 13:46
Екатерина
+300 ₽
11.03.2022 13:46
Владимир
+500 ₽
11.03.2022 13:46
Кристина
+200 ₽
11.03.2022 13:46
Анонимный
+100 ₽
11.03.2022 13:46
Вероника Гончарова
+300 ₽
11.03.2022 13:46
Юлия Редькина
+300 ₽
11.03.2022 13:46
Ольга
+500 ₽
11.03.2022 13:45
Анонимный
+300 ₽
11.03.2022 13:45
Настасья
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Марианне необходима регулярная специальная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.