Салиха Бабаджонова

Салиха Бабаджонова

Салиха Бабаджонова

Возраст:
1 год 2 месяца
Диагноз:
Врожденный порок сердца (открытый артериальный проток)
Город:
Туркменистан
Цель сбора:
Необходима операция на сердце
Помочь другим детям
История ребенка

Салиха – долгожданный и единственный ребенок в семье. О том, что у девочки есть проблемы с сердцем, родители узнали вскоре после рождения. В маленьком сердечке есть отверстие – открытый артериальный проток (ОАП).

ОАП – сосуд, соединяющий грудную аорту с легочной артерией. В норме закрывается вскоре после рождения, превращаясь в артериальную связку. Если же этого не происходит, то говорят о наличии порока сердца. 

Врачи предположили, что через некоторое время отверстие в сердце затянется само. Но, к сожалению, этого не случилось. Очередное обследование показало, что у девочки увеличилось левое предсердие. Опытные кардиохирурги из центра сердечно-сосудистой хирургии им. А.Н. Бакулева настоятельно рекомендуют провести операцию. Любая инфекция, простуда могут вызвать серьезные ухудшения состояния ребенка, привести к артериальной гипертензии и другим тяжелым последствиям.

«Салиха любит быть в центре внимания, играть с другими детьми. Но мы избегаем детских площадок, чтобы малышка не подхватила инфекцию. Дочке трудно усидеть на месте, когда другие дети бегают, играют в догонялки. Но даже небольшая нагрузка для Салихи опасна, начинается одышка» – рассказывает мама девочки.

Салиха родилась в Москве, но она гражданка Туркмении, поэтому лечение для девочки только платное. Мама не работает, ухаживает за малышкой, папа берется за любую работу. Оплатить операцию самостоятельно родители не могут.

Сердце маленькой Салихи  в опасности, но это можно исправить. Поможем!

Необходимая сумма для лечения Салихи собрана в приложении Tooba.

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация