Всеволод Поскребышев

Всеволод Поскребышев

Поскребышев Всеволод

Возраст:
17 лет
Диагноз:
Остеосаркома левой большеберцовой кости
Город:
Россия, Москва
Цель сбора:
Необходима реабилитация после операции
Всеволод сильно хромает, ему нужны занятия в специализированном центре, чтобы правильно ходить
Помочь другим детям
История ребенка

 

“Мне страшно оглядываться, вспоминать прошлое: так много тяжелого  было пережито, когда мы вместе с врачами боролись за жизнь нашего сына. Но из этих испытаний мы вынесли и что-то очень важное, позитивное, ведь болезнь ребенка заставляет смотреть на жизнь по- новому. Мы стали ценить каждый день, когда мы вместе, находить радость там, где раньше ее не видели. Болезнь Севы еще больше сплотила нашу дружную семью,” -.рассказывает мама Всеволода, Анастасия. 

 

Всеволоду недавно исполнилось 17 лет. Это юноша с серьезным умным лицом, старший сын в большой семье. У Всеволода прекрасные способности к математике, он планирует поступить в экономический ВУЗ и стать финансовым аналитиком. Еще Сева увлекается футболом, но последние годы ему пришлось забыть о поле и смотреть футбол только по телевизору. 

В 2013 году у Севы начала болеть левая нога. Родители обратились к специалистам, но, к сожалению, была допущена врачебная ошибка, поставлен неправильный диагноз. Только исследование гистологического  материала показало правильный диагноз - остеосаркома левой большеберцовой кости. 

Даже многое повидавших врачей поражало мужество Севы. Он перенес 4 операции. Ему удалили значительную часть пораженной кости, которую вместе с коленным суставом заменили на эндопротез. Благодаря прекрасной работе врачей Морозовской больницы, болезнь отступила. 

Сейчас Всеволоду необходима реабилитация, чтобы восстановить правильное положение тела, походку. Сева сильно хромает, очень важно справиться с этой проблемой не только потому, что хромота удручает юношу. Главное - идет перекос, неправильная нагрузка на эндопротез, что может угрожать его деформации. Также у Севы начало проявляться искривление позвоночника и таза. 

В реабилитационном центре “Proдвижение” разработана система реабилитации детей с эндопротезами после остеосаркомы. Центр готов принять Севу, но стоимость курса - 211 700 рублей, сумма неподъемная для родителей. В семье трое детей, работает только папа. 

Давайте вместе поможем дружной семье оплатить жизненно важный курс реабилитации старшего сына, замечательного юноши Всеволода. Пусть его будущее будет прекрасным! 

ВАША ПОМОЩЬ БЕСЦЕННА! 

* В сумму сбора также включены 10% на оплату работы специалистов, которые постоянно находятся на связи, координируют весь процесс помощи и поддерживают подопечных фонда и на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
08.09.2025 00:27
Анонимый
+10 000 ₽
07.09.2025 20:57
Анонимый
+500 ₽
07.09.2025 01:04
Татьяна
+100 ₽
05.09.2025 22:45
Рукунов Николай
+500 ₽
05.09.2025 15:48
Анонимый
+1 000 ₽
05.09.2025 15:41
Анонимый
+1 000 ₽
05.09.2025 11:16
Виктория
+251 ₽
04.09.2025 18:06
EGOR BORODIN
+2 500 ₽
03.09.2025 14:22
Александр
+25 ₽
03.09.2025 08:55
Ярослава
+15 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии