Полина Орловская

Полина Орловская

Полина Орловская

Возраст:
4 года
Диагноз:
Саркома Юинга
Город:
Молдова
Цель сбора:
Курс лучевой терапии
Помочь другим детям
История ребенка

«Ну все, хватит лечиться, поехали домой. Мотя устал ждать, он хочет домой», – серьезно говорит Полина маме и берет ее за руку.

Полине 4 года, больше года девочка борется с тяжелым онкологическим заболеванием – саркомой Юинга. А Мотя – это плюшевый бегемотик, любимая игрушка Полины, им вместе столько пришлось пережить.

В декабре 2021 года Полине провели операцию по удалению опухоли и 7 курсов химиотерапии. Следующий этап лечения, лучевую терапию, в Молдове для таких маленьких детей не делают. Родители привезли ребенка в Москву, после дополнительных обследований и консультаций,  протокол лечения пришлось изменить из-за сложности заболевания. Шестой месяц московские врачи делают все возможное, чтобы победить коварную болезнь. Девочка прошла 2 курса полихимиотерапии и лучевую терапию, рост опухоли удалось остановить.

«Поля стойко держится и даже не просыпается, когда рано утром берут кровь из пальца. Она очень скучает по дому, старшей сестренке Диане, мечтает поскорее вернуться к своим друзьям в садик. Мы надеемся, что все будет хорошо, и мы скоро будем дома», – говорит Елена, мама Полины.

Для завершения протокола лечения нужен еще один курс лучевой терапии, чтобы уничтожить метастазы в легких.

У девочки нет российского гражданства, поэтому лечение для нее платное и дорогое. Папа Полины работает, но расходов так много, что семья не справляется и снова просит нас о помощи.

В октябре фонд «Настенька» открыл сбор на лечение Полины. Спасибо всем, кто откликнулся, благодаря Вам девочка идет на поправку. Но борьба с тяжелой болезнью продолжается. Сейчас Полине опять нужна наша помощь, нельзя останавливать лечение.

Давайте поможем девочке победить болезнь! Пусть Полина и ее любимый бегемотик Мотя поскорее вернутся домой!

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация