Полина Орловская

Полина Орловская

Полина Орловская

Возраст:
4 года
Диагноз:
Саркома Юинга
Город:
Молдова
Цель сбора:
Продолжить лечение онкологического заболевания по новому протоколу лечения
Помочь другим детям
История ребенка

Полина удивительная девочка, с бездонными голубыми глазами. Ей 4 года. Она умная и рассудительная. С легкостью считает до ста, и решает задачки. Сейчас у нее очень важная задача – вылечиться. У ребенка диагностировали тяжелое заболевание – саркому Юинга.

«Я утром собирала дочку в садик. Как обычно причесывала и увидела шишку на шее. Размером примерно с детский кулачок. Это был ноябрь 2021 года. Мы сразу обратились к врачу. Сделали МРТ. Опухоль, подозрение на злокачественный процесс. Надо оперировать. Это был шок. Очень переживали за нашу девочку» - вспоминает мама Полины, Елена. 

В декабре 2021 года Полину прооперировали местные врачи. Все было хорошо. Через неделю ребёнок бегал и играл, как будто и ничего не было. Родители больше месяца ждали результатов гистологии. Но через некоторое время девочка стала жаловаться, что ничего не может взять левой рукой. Мама забила тревогу, срочно сделали МРТ. Болезнь прогрессировала, метастазы распространились на другие органы. Ребёнку назначили 7 курсов химиотерапии. Результаты гистологии подтвердили злокачественную опухоль. 

После 3 курсов химиотерапии, Полина заболела ветрянкой. Её состояние ухудшилось. Стала болеть нога, изменилась походка. 

Следующий этап лечения — лучевую терапию не было возможности провести в Молдове. Таким маленьким детям её там не делают. В июле 2022 года родители повезли ребёнка в Москву. В НПЦ им. В. Ф. Войно-Ясенецкого врачи настояли сначала на проведение полихимиотерапии. А сейчас Полина проходит курс лучевой терапии в РНЦРР.

После всех обследований девочке поставили диагноз: саркома Юинга. «Полина большая молодец. Она терпеливо переносит все обследования и процедуры. На МРТ спокойно лежит, без анестезии. Только, когда у неё что-то болит, она серьёзно говорит: «Ну все, хватит лечиться, поехали домой» — рассказывает Елена. 

Первый этап лечения в 500 000 рублей, семья смогла собрать и оплатить самостоятельно. Сейчас, после уточнения диагноза, протокол лечения изменился. Необходимо ещё 236 827, 90 рублей. Родители обратились в фонд «Настенька» с просьбой о помощи, так как семья исчерпала свои финансовые возможности. 

Давайте вместе поможем Полине выздороветь! Пусть её голубые глаза наполнятся радостью! 

Благодарим за помощь!
19.10.2022 11:35
Анастасия
+1 000 ₽
15.10.2022 10:04
ANDREY TSYBAKOV
+300 ₽
14.10.2022 17:16
OLGA MATVEEVA
+2 000 ₽
14.10.2022 06:47
Марина
+777 ₽
13.10.2022 16:12
Руслан
+230 000 ₽
11.10.2022 15:35
Михаил
+3 000 ₽
10.10.2022 20:40
Анонимый
+100 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии