Арсен Палванов

Арсен Палванов

Палванов Арсен

Возраст:
17 лет
Диагноз:
юношеская ангиофиброма носоглотки
Город:
Киргизия
Цель сбора:
Арсен не может дышать из-за опухоли в носоглотке.
Помочь другим детям
История ребенка

Арсену срочно нужна операция. Опухоль закрывает носоглотку, быстро прорастает в смежные пространства. Ему уже трудно дышать, глотать, разговаривать. По мнению врачей, операция дает все шансы на полное выздоровление.

 

Арсену срочно нужна операция. По мнению врачей, операция дает все шансы на полное выздоровление.

*Ангиофиброма носоглотки встречаются редко, наблюдается исключительно у лиц мужского пола начиная с возраста 10 лет. Заболевание вызывает тяжелую клиническую картину, так как обладает экспансивным ростом. Заполнив носоглотку, опухоль распространяется на околоносовые пазухи, верхнюю челюсть, клиновидную пазуху, крыловидно-нёбную ямку, щеку, решетчатый лабиринт и глазницу. Наконец, возможно прорастание ангиофибромы в полость черепа в результате эрозии костей основания черепа.

Арсен уже перенес три операции по месту жительства, в Киргизии, но опухоль была удалена не радикально, ее оставшиеся сегменты дали новый стремительный рост. С огромной надеждой на помощь российских врачей, родители привезли сына в Москву. Специалисты центра им. Димы Рогачева провели тщательное обследование, которое показало необходимость срочной операции.

Отец Арсена- разнорабочий, много и тяжело трудится, но зарабатываемых им средств едва хватает, чтобы прокормить четырех детей. Арсен – старший сын, надежда и опора семьи, ухаживал за двумя младшими братьями и сестренкой, уже начинал помогать отцу, но болезнь разрушила все планы.

Фонд «Настенька» взял на себя обязательства собрать 600 000 рублей на срочную операцию Арсена, которая назначена на 8 августа. Мы очень просим всех, кто может помочь Арсену, поддержать сбор, времени остается совсем мало! Вместе мы справимся!

 

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Марианне необходима точная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

У Лии стремительно снижается функция почек. Необходимо пройти генетическое исследование, чтобы врачи смогли уточнить диагноз и назначить эффективное лечение.

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Позади у Сергея 9 месяцев непростого лечения: химиотерапия, операция по удалению опухоли и установки энодопротеза, чтобы спасти ногу. Сейчас ему необходима реабилитация.

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Андрею нужна реабилитация. От этого зависит его будущее, способность свободно двигаться и шанс вернуться к полноценной жизни, учебе!

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Давайте подарим Варе шанс вернуться к полноценной жизни. Чтобы научиться ходить, ей нужны курсы реабилитации.

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Чтобы научиться ходить, маленькой Кате нужна реабилитация. Раньше она больше ползала, а теперь в ходунках она видит вокруг себя целый мир!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация

Справиться с тяжелыми последствиями заболевания, вернуть Машу к обычной детской жизни может только регулярная реабилитация.