Арсен Палванов

Арсен Палванов

Палванов Арсен

Возраст:
17 лет
Диагноз:
юношеская ангиофиброма носоглотки
Город:
Киргизия
Цель сбора:
Арсен не может дышать из-за опухоли в носоглотке.
Помочь другим детям
История ребенка

Арсену срочно нужна операция. Опухоль закрывает носоглотку, быстро прорастает в смежные пространства. Ему уже трудно дышать, глотать, разговаривать. По мнению врачей, операция дает все шансы на полное выздоровление.

 

Арсену срочно нужна операция. По мнению врачей, операция дает все шансы на полное выздоровление.

*Ангиофиброма носоглотки встречаются редко, наблюдается исключительно у лиц мужского пола начиная с возраста 10 лет. Заболевание вызывает тяжелую клиническую картину, так как обладает экспансивным ростом. Заполнив носоглотку, опухоль распространяется на околоносовые пазухи, верхнюю челюсть, клиновидную пазуху, крыловидно-нёбную ямку, щеку, решетчатый лабиринт и глазницу. Наконец, возможно прорастание ангиофибромы в полость черепа в результате эрозии костей основания черепа.

Арсен уже перенес три операции по месту жительства, в Киргизии, но опухоль была удалена не радикально, ее оставшиеся сегменты дали новый стремительный рост. С огромной надеждой на помощь российских врачей, родители привезли сына в Москву. Специалисты центра им. Димы Рогачева провели тщательное обследование, которое показало необходимость срочной операции.

Отец Арсена- разнорабочий, много и тяжело трудится, но зарабатываемых им средств едва хватает, чтобы прокормить четырех детей. Арсен – старший сын, надежда и опора семьи, ухаживал за двумя младшими братьями и сестренкой, уже начинал помогать отцу, но болезнь разрушила все планы.

Фонд «Настенька» взял на себя обязательства собрать 600 000 рублей на срочную операцию Арсена, которая назначена на 8 августа. Мы очень просим всех, кто может помочь Арсену, поддержать сбор, времени остается совсем мало! Вместе мы справимся!

 

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии