Носировы Фотима и Зухро, близнецы

Носировы Фотима и Зухро, близнецы

Носировы Фотима и Зухро, близнецы

Возраст:
2 года
Диагноз:
Острый лимфобластный лейкоз
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
оплатить по 2 курса химиотерапии каждой сестре
Девочек госпитализировали, лечение началось незамедлительно.
Помочь другим детям
История ребенка

Два года назад в семье Носировых произошло счастливое событие: рождение близнецов Фотимы и Зухры. Девочки росли здоровыми, развивались и наполняли жизнь родителей радостью и новым смыслом. Но в возрасте полутора лет у Фотимы появились тревожные симптомы: она худела, температурила, отказывалась от еды, таяла на глазах.

«Соседи говорили, что я слишком беспокоюсь, с детьми всякое бывает; сердцем я чувствовала беду, не спала ночами. Но когда услышала от врачей слово «рак», земля ушла из- под ног, потеряла сознание. Никому не пожелаю услышать о таком диагнозе у своего ребенка! Думала, ничего нет страшнее!» - говорит мама Фотимы. Тогда она и представить не могла, что беда может быть большей: когда девочку привезли на лечение в Москву, онкологическое заболевание было обнаружено и у другой дочери, Зухры. Диагноз у близнецов одинаковый: острый лимфобластный лейкоз.

* Острый лимфобластный лейкоз (ОЛЛ) — это злокачественное заболевание крови и костного мозга. При лейкозе здоровые клетки крови замещаются опухолевыми клетками.

Сейчас близнецы находятся на лечении в Московском областном онкологическом диспансере. Мама близнецов постоянно находится в больнице с девочками. Отец, монтажник по специальности, вынужден временно оставить работу, потому что мать не может справляться с двумя больными детьми. Дома с бабушкой остались еще двое детей. Родители не могут оплатить лечение самостоятельно.

Получив письмо от родителей девочек с просьбой о помощи, мы сразу написали гарантийные письма, в которых взяли на себя обязательства оплатить по 2 курса химиотерапии каждой сестре: всего 1 200 000 рублей.  Онкологические заболевания очень коварны: злокачественные клетки могут стремительно размножаться, каждый день задержки лечения может отрицательно повлиять на ход лечения. Девочек госпитализировали, лечение началось незамедлительно.

Мы очень надеемся, что вместе с Вами мы сможем оплатить лечение сестренок-близнецов. Просим Вас поддержать сбор!

Вместе мы справимся!

 

 

Новости о близняшках

Двухлетние близнецы Фотима и Зухро получили два курса химиотерапии. Организм малышек хорошо отвечает на лечение, с помощью химиотерапии врачам удалось достичь значительной положительной динамики. Лечение онкологического заболевания – процесс длительный и тяжелый, часто сопровождается осложнениями, т. к. у детей резко падает иммунитет. Тяжелые осложнения есть и у Зухро, которая провела 7 дней в реанимации на ИВЛ из-за грибковой инфекции. Сейчас малышка переведена в палату, но пока она очень ослаблена. Ее сестра Фотима чувствует себя хорошо.

Родители близнецов Зухро и Фотимы от всего сердца передают свою благодарность всем, кто помогает оплатить лечение дочерей!

Мы верим, что совместными усилиями, мы соберем полную сумму, необходимую для лечения этих трех маленьких девочек!

Вместе мы справимся!

Благодарим за помощь!
25.02.2022 19:26
Анонимый
+200 ₽
17.02.2022 20:44
Анонимый
+300 ₽
15.02.2022 16:57
Nataly T
+300 ₽
15.02.2022 13:45
Ирина
+150 ₽
11.02.2022 21:33
DALER KHAMIDOV
+1 000 ₽
11.02.2022 12:04
Ксения
+200 ₽
09.02.2022 09:44
Виктория
+100 ₽
08.02.2022 10:05
Анонимый
+3 000 ₽
07.02.2022 16:23
Анонимый
+1 000 ₽
07.02.2022 10:53
Анонимый
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии