Никита Гончаренко

Никита Гончаренко

Никита Гончаренко

Возраст:
12 лет
Диагноз:
Острый миелобластный лейкоз
Город:
Кыргызстан
Цель сбора:
Необходима трансплантация костного мозга
Помочь другим детям
История ребенка

Никита родился и вырос в Кыргызстане. Он общительный и добрый мальчик. Его самый лучший друг – Владик. В прошлом году Никита оказался в больнице в Бишкеке – это 300 км от дома. Владик приехал в день рождения Никиты, чтобы поздравить и поддержать друга в трудную минуту. Друзья пообщались всего полчаса, больше не разрешили врачи. Владик подарил другу мягкую игрушку – акулу. Это был для Никиты – самый лучший подарок. 

Никита, как и многие мальчишки, увлекается автомобилями.

«Когда я вырасту, я обязательно куплю себе крутую машину. Буду возить всю нашу семью, друзей» – мечтает мальчик.

Сейчас для родителей заветная мечта, чтобы сын справился с болезнью.

«Первый раз мы столкнулись с онкологией, когда ребенку было 2 года. Он стал полнеть, огрубел голос. Обнаружили злокачественную опухоль  надпочечника. Жизнь семьи перевернулась. Мальчику провели операцию, курс химиотерапии. Было тяжело, но мы справились. 

Восемь лет все было хорошо. С мая 2021 года ребенок стал часто болеть: беспричинно поднималась температура, появилась слабость. Врачи поставили диагноз: острый миелобластный лейкоз. Повторное онкологическое заболевание у одного ребенка бывает крайне редко. Нам не хотелось верить, это был удар» – рассказывает мама Никиты, Евгения.

Острый миелобластный лейкоз – это злокачественная патология крови и костного мозга. Особенностью заболевания является быстрое течение:  незрелые клетки начинают стремительно преобладать в составе крови, из-за чего она перестаёт выполнять

свои основные функции. Состояние больного резко ухудшается, и при отсутствии лечения прогноз крайне неблагоприятен.

По месту жительства мальчик прошел 10 курсов химиотерапии. Сейчас Никите жизненно необходима трансплантация костного мозга. В Киргизии такие операции не делают, поэтому родители обратились в Москву в РДКБ. Их готовы принять, но лечение для Никиты платное, как и для всех иностранцев. Необходимо собрать  8 000 000 рублей.

Семья не может оплатить операцию. Работает только папа, его зарплата 20 000 рублей. У Никиты есть еще сестричка София, ей 6 лет. 

Родители обратились за помощью в российские фонды. Три фонда взяли на себя обязательства в 6 200 000 рублей, а фонд «Настенька» гарантирует оплату в 1 800 000 рублей. 

Давайте все вместе поможем оплатить операцию, для Никиты это единственный шанс победить болезнь!

Пусть мечта мальчишки о крутой машине, обязательно сбудется!

Никита скончался 20 ноября

Это ужасно больно писать, но Никита скончался рано утром 20 ноября. Мы приносим свои соболезнования родителям и близким Никиты.

Благодарим всех, кто поддержал Никиту.

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии