Мухаммад Кодирзода

Мухаммад Кодирзода

Мухаммад Кодирзода

Возраст:
2 года
Диагноз:
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Необходимо оплатить лечение редкого заболевания
Помочь другим детям
История ребенка

Маленького Мухаммада выписали из Московской больницы, потому что в семье нет средств, чтобы лечиться дальше. Перерыв в лечении угрожает жизни ребенка.

На родине в Таджикистане ребенку долгое время не могли поставить правильный диагноз, лечили от паротита (свинки). После взятия биопсии мальчику диагностировали лимфому Ходжкина, но и этот диагноз оказался ошибочным. Состояние ребенка ухудшалось, появились приступы удушья. Родители незамедлительно решили везти Мухаммада в Москву. Российские врачи после дополнительных  обследований смогли поставить правильный диагноз – гистиоцитоз из клеток Лангерганса с поражением многих органов.

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса – заболевание, характеризующееся аномальным размножением и накоплением особых клеток – гистиоцитов. Данная патология у детей встречается крайне редко, 3-10 случаев на 1 млн детей в год. В тяжелых случаях заболевание приводит к летальному исходу.

Чтобы победить болезнь требуется срочная дорогостоящая терапия. Родители продали все ценное, взяли кредиты, но денег хватило только на первый этап лечения, и они обратились за помощью в фонды. 

«Мы в отчаянии, у ребенка сильно опухла шея, он с трудом дышит, ему больно кушать. Раньше Мухаммад был активный, веселый мальчик, а сейчас у него совсем не сил. С каждым днем ему становится все хуже и хуже. Самое страшное – это когда болеют дети. Мы будем благодарны любой помощи», – говорит папа Мухаммада.

Мы просим вас поддержать семью маленького Мухаммада и помочь ему продолжить жизненно важное лечение!

200 000 рублей собрано на лечение Мухаммада в приложении Tooba.

Только вместе мы справимся!

Благодарим компанию ООО "АКТУАЛРЕСУРС" за поддержку Мухаммада!

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация