Мухаммад Кодирзода

Мухаммад Кодирзода

Мухаммад Кодирзода

Возраст:
2 года
Диагноз:
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Необходимо оплатить лечение редкого заболевания
Помочь другим детям
История ребенка

Маленького Мухаммада выписали из Московской больницы, потому что в семье нет средств, чтобы лечиться дальше. Перерыв в лечении угрожает жизни ребенка.

На родине в Таджикистане ребенку долгое время не могли поставить правильный диагноз, лечили от паротита (свинки). После взятия биопсии мальчику диагностировали лимфому Ходжкина, но и этот диагноз оказался ошибочным. Состояние ребенка ухудшалось, появились приступы удушья. Родители незамедлительно решили везти Мухаммада в Москву. Российские врачи после дополнительных  обследований смогли поставить правильный диагноз – гистиоцитоз из клеток Лангерганса с поражением многих органов.

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса – заболевание, характеризующееся аномальным размножением и накоплением особых клеток – гистиоцитов. Данная патология у детей встречается крайне редко, 3-10 случаев на 1 млн детей в год. В тяжелых случаях заболевание приводит к летальному исходу.

Чтобы победить болезнь требуется срочная дорогостоящая терапия. Родители продали все ценное, взяли кредиты, но денег хватило только на первый этап лечения, и они обратились за помощью в фонды. 

«Мы в отчаянии, у ребенка сильно опухла шея, он с трудом дышит, ему больно кушать. Раньше Мухаммад был активный, веселый мальчик, а сейчас у него совсем не сил. С каждым днем ему становится все хуже и хуже. Самое страшное – это когда болеют дети. Мы будем благодарны любой помощи», – говорит папа Мухаммада.

Мы просим вас поддержать семью маленького Мухаммада и помочь ему продолжить жизненно важное лечение!

200 000 рублей собрано на лечение Мухаммада в приложении Tooba.

Только вместе мы справимся!

Благодарим компанию ООО "АКТУАЛРЕСУРС" за поддержку Мухаммада!

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования