Мухаммад Кодирзода

Мухаммад Кодирзода

Мухаммад Кодирзода

Возраст:
2 года
Диагноз:
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Необходимо оплатить лечение редкого заболевания
Помочь другим детям
История ребенка

Маленького Мухаммада выписали из Московской больницы, потому что в семье нет средств, чтобы лечиться дальше. Перерыв в лечении угрожает жизни ребенка.

На родине в Таджикистане ребенку долгое время не могли поставить правильный диагноз, лечили от паротита (свинки). После взятия биопсии мальчику диагностировали лимфому Ходжкина, но и этот диагноз оказался ошибочным. Состояние ребенка ухудшалось, появились приступы удушья. Родители незамедлительно решили везти Мухаммада в Москву. Российские врачи после дополнительных  обследований смогли поставить правильный диагноз – гистиоцитоз из клеток Лангерганса с поражением многих органов.

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса – заболевание, характеризующееся аномальным размножением и накоплением особых клеток – гистиоцитов. Данная патология у детей встречается крайне редко, 3-10 случаев на 1 млн детей в год. В тяжелых случаях заболевание приводит к летальному исходу.

Чтобы победить болезнь требуется срочная дорогостоящая терапия. Родители продали все ценное, взяли кредиты, но денег хватило только на первый этап лечения, и они обратились за помощью в фонды. 

«Мы в отчаянии, у ребенка сильно опухла шея, он с трудом дышит, ему больно кушать. Раньше Мухаммад был активный, веселый мальчик, а сейчас у него совсем не сил. С каждым днем ему становится все хуже и хуже. Самое страшное – это когда болеют дети. Мы будем благодарны любой помощи», – говорит папа Мухаммада.

Мы просим вас поддержать семью маленького Мухаммада и помочь ему продолжить жизненно важное лечение!

200 000 рублей собрано на лечение Мухаммада в приложении Tooba.

Только вместе мы справимся!

Благодарим компанию ООО "АКТУАЛРЕСУРС" за поддержку Мухаммада!

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!