Мухаммад Кодирзода

Мухаммад Кодирзода

Мухаммад Кодирзода

Возраст:
2 года
Диагноз:
Гистиоцитоз из клеток Лангерганса
Город:
Таджикистан
Цель сбора:
Необходимо оплатить лечение редкого заболевания
Помочь другим детям
История ребенка

Маленького Мухаммада выписали из Московской больницы, потому что в семье нет средств, чтобы лечиться дальше. Перерыв в лечении угрожает жизни ребенка.

На родине в Таджикистане ребенку долгое время не могли поставить правильный диагноз, лечили от паротита (свинки). После взятия биопсии мальчику диагностировали лимфому Ходжкина, но и этот диагноз оказался ошибочным. Состояние ребенка ухудшалось, появились приступы удушья. Родители незамедлительно решили везти Мухаммада в Москву. Российские врачи после дополнительных  обследований смогли поставить правильный диагноз – гистиоцитоз из клеток Лангерганса с поражением многих органов.

Гистиоцитоз из клеток Лангерганса – заболевание, характеризующееся аномальным размножением и накоплением особых клеток – гистиоцитов. Данная патология у детей встречается крайне редко, 3-10 случаев на 1 млн детей в год. В тяжелых случаях заболевание приводит к летальному исходу.

Чтобы победить болезнь требуется срочная дорогостоящая терапия. Родители продали все ценное, взяли кредиты, но денег хватило только на первый этап лечения, и они обратились за помощью в фонды. 

«Мы в отчаянии, у ребенка сильно опухла шея, он с трудом дышит, ему больно кушать. Раньше Мухаммад был активный, веселый мальчик, а сейчас у него совсем не сил. С каждым днем ему становится все хуже и хуже. Самое страшное – это когда болеют дети. Мы будем благодарны любой помощи», – говорит папа Мухаммада.

Мы просим вас поддержать семью маленького Мухаммада и помочь ему продолжить жизненно важное лечение!

200 000 рублей собрано на лечение Мухаммада в приложении Tooba.

Только вместе мы справимся!

Благодарим компанию ООО "АКТУАЛРЕСУРС" за поддержку Мухаммада!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии