Мирлан Кашапов

Мирлан Кашапов

Мирлан Кашапов

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Глиома ствола головного мозга
Город:
Россия, г. Стерлитамак
Цель сбора:
Мирлан мечтает прокатить на велосипеде свою любимую кошку Симу. Но чтобы снова уверенно ходить, ему нужна реабилитация
Помочь
История ребенка

 

Семилетний Мирлан  мечтает прокатить на велосипеде свою любимую кошку Симу.

Но сначала надо научиться держать баланс при ходьбе. Дома Мирлан передвигается часто ползком, идти трудно, шатает в разные стороны. На улице мальчик осторожно переставляет ноги, цепляясь за мамину руку. Он много говорит, но его не слышно, лишь шевелятся губы. Мирлан дышит при помощи трахеостомы (специальная трубочка для воздуха, когда обычное дыхание затруднено). Устройство дает произносить звуки вслух, лишь когда ставят специальный клапан, но пока Мирлан говорит на своём языке, слов не разобрать. Всё это последствия сложного лечения опухоли головного мозга. Помогают восстанавливаться курсы реабилитации, но заниматься важно регулярно. 

Мирлан родился здоровым ребенком: улыбчивый, активный, смышлёный малыш. К двум годам он знал английский алфавит, из кубиков собирал слова. Маму беспокоило то, что мальчик поздно пошёл самостоятельно, и она обратилась к врачу. Результат обследования прозвучал как приговор – неоперабельная опухоль головного  мозга. Но никаких  симптомов болезни не было: ни слабости, ни тошноты, ни температуры. 

Оперировать было рискованно, можно было задеть важные отделы мозга, отвечающие за дыхание, двигательную активность. Мирлану назначили протонную терапию в Санкт-Петербурге, дорогостоящее лечение помогли оплатить благотворители. Несмотря на 52 фракции и столько же сеансов наркоза, Мирлан после лечения чувствовал себя хорошо, бегал, играл, казалось, что все страшное позади. Но спустя несколько дней после возвращения домой, он внезапно стал задыхаться. Как позже выяснилось, протонная терапия повлияла на работу дыхательного центра. Мирлан оказался в реанимации на аппарате ИВЛ. Через месяц ему уже планировали установить трахеостому и снять с ИВЛ. Но одна ошибка врачей перечеркнула всё, из-за неправильной настройки аппарата, внезапно перестал поступать кислород. Нескольких минут хватило, чтобы у Мирлана произошло повреждение клеток мозга. Врачам пришлось ввести мальчика в медикаментозную кому, после которой Мирлана было не узнать.

 

       

 

«Мой сынок не мог держать даже голову, едва шевелил губами, но я верила в него. Благодаря постоянным курсам реабилитации Мирлан начал возвращаться к жизни, научился сидеть, ходить. Но впереди долгий путь восстановления, останавливаться нельзя», – говорит Ляйсан, мама Мирлана.

 

Реабилитация поможет Мирлану снова крепко стоять на ногах, уверенно ходить. Занятия с логопедом, специальный массаж помогут укрепить дыхательные мышцы, улучшить глотательный рефлекс. Для Мирлана это шанс жить без трахеостомы, а значит, восстановить речь.

Курс реабилитации в специализированном центре стоит дорого. Ляйсан одна воспитывает сына и самой ей не справится.

Мирлан учится в первом классе, продолжает изучать английский язык, и из кубиков получаются уже длинные слова. Но он совсем перестал улыбаться, болезнь украла у Мирлана детство, давайте вернем! Пусть у него будет шанс на полноценную жизнь!

Ваша помощь бесценна!

Благодарим всех, кто поддержал Мирлана и сделал пожертвование через СМС. 54 000 рублей помогла собрать СМС рассылка.

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

В мобильном приложении Туба открыт сбор на сумму 350 000 рублей.

Благодарим за помощь!
03.10.2025 16:33
Анонимый
+500 ₽
27.09.2025 13:16
Варвара
+800 ₽
23.09.2025 13:40
Нина
+250 ₽
19.09.2025 11:38
Анонимый
+1 000 ₽
17.09.2025 16:06
Анонимый
+500 ₽
15.09.2025 13:52
Анонимый
+300 ₽
13.09.2025 07:31
Евгения
+1 000 ₽
11.09.2025 16:14
Никита Лукин
+1 400 ₽
11.09.2025 10:55
Анонимый
+500 ₽
05.09.2025 15:47
Анонимый
+1 000 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии