Мехруза Баходирова

Мехруза Баходирова

Мехруза Баходирова

Возраст:
9 лет
Диагноз:
остеосаркома
Город:
Узбекистан
Цель сбора:
приобрести эндопротез
Мехрузе срочно необходимо эндопротезирование, но протез стоит огромных денег, которых у семьи нет и взять негде.
Помочь другим детям
История ребенка

Мехруза не по годам взрослая и сильная. Даже и не подумаешь, что девятилетний ребенок может быть таким волевым: девочка не только сама не падает духом несмотря на тяжелый диагноз и сложное лечение, но еще поддерживает родителей. У Мехрузы в сентябре 2020 года врачи диагностировали остеосаркому левой бедренной кости. Никто из родных девочки даже подумать не мог, что боль в ноге от ушиба колена, который ребенок получил во время катания на самокате, может быть вызвана на самом деле не травмой, а ростом злокачественной опухоли.

По словам Ислама, дяди девочки, когда в кабинете врача впервые прозвучали слова про онкологическое заболевание, мама с папой были в шоке, потеряли дар речи.

«Никто не верил, что все, что говорил в ту минуту доктор, относится к нашей красавице Мехрузе, - вспоминает Ислам. – И ведь ушиблась племяшка в мае, ну поболела нога немного, но ведь все прошло. Мы даже не сразу и вспомнили про тот случай».

Детский онколог рекомендовал начинать лечение незамедлительно и назначил химиотерапию, которую девочка прошла по месту жительства в Узбекистане, в республиканском центре онкологии и радиологии. Но после первого курса врачи увидели, что лечение идет не так, как хотелось бы. И открыто посоветовали ехать в Москву, где есть более эффективные методики лечения подобных заболеваний и где есть реальный шанс сохранить девочке ногу. Родители последовали совету.

В декабре 2020 года Мехрузу госпитализировали в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, где она получает химиотерапию. Сейчас девочка проходит второй курс, который должен завершиться в начале марта. И врачи очень надеются, что к этому моменту родители девочки смогут приобрести эндопротез для операции на ноге. Если не получится, то придется Мехрузе проводить новый курс химиотерапии, а этого очень не хотелось бы никому.

Благодарим за помощь!
02.03.2022 22:24
VADIM KUPRIYANOV
+100 ₽
22.02.2022 00:20
ANASTASIA RATUSHNOVA
+500 ₽
20.02.2022 13:11
KONSTANTIN SHKOROV
+100 ₽
02.02.2022 22:23
VADIM KUPRIYANOV
+100 ₽
22.01.2022 00:21
ANASTASIA RATUSHNOVA
+500 ₽
21.01.2022 19:06
NADEZHDA TSVETKOVA
+200 ₽
20.01.2022 13:11
KONSTANTIN SHKOROV
+100 ₽
02.01.2022 22:23
VADIM KUPRIYANOV
+100 ₽
22.12.2021 00:20
ANASTASIA RATUSHNOVA
+500 ₽
21.12.2021 19:05
NADEZHDA TSVETKOVA
+200 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования