Мехруза Баходирова

Мехруза Баходирова

Мехруза Баходирова

Возраст:
9 лет
Диагноз:
остеосаркома
Город:
Узбекистан
Цель сбора:
приобрести эндопротез
Мехрузе срочно необходимо эндопротезирование, но протез стоит огромных денег, которых у семьи нет и взять негде.
Помочь другим детям
История ребенка

Мехруза не по годам взрослая и сильная. Даже и не подумаешь, что девятилетний ребенок может быть таким волевым: девочка не только сама не падает духом несмотря на тяжелый диагноз и сложное лечение, но еще поддерживает родителей. У Мехрузы в сентябре 2020 года врачи диагностировали остеосаркому левой бедренной кости. Никто из родных девочки даже подумать не мог, что боль в ноге от ушиба колена, который ребенок получил во время катания на самокате, может быть вызвана на самом деле не травмой, а ростом злокачественной опухоли.

По словам Ислама, дяди девочки, когда в кабинете врача впервые прозвучали слова про онкологическое заболевание, мама с папой были в шоке, потеряли дар речи.

«Никто не верил, что все, что говорил в ту минуту доктор, относится к нашей красавице Мехрузе, - вспоминает Ислам. – И ведь ушиблась племяшка в мае, ну поболела нога немного, но ведь все прошло. Мы даже не сразу и вспомнили про тот случай».

Детский онколог рекомендовал начинать лечение незамедлительно и назначил химиотерапию, которую девочка прошла по месту жительства в Узбекистане, в республиканском центре онкологии и радиологии. Но после первого курса врачи увидели, что лечение идет не так, как хотелось бы. И открыто посоветовали ехать в Москву, где есть более эффективные методики лечения подобных заболеваний и где есть реальный шанс сохранить девочке ногу. Родители последовали совету.

В декабре 2020 года Мехрузу госпитализировали в НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина, где она получает химиотерапию. Сейчас девочка проходит второй курс, который должен завершиться в начале марта. И врачи очень надеются, что к этому моменту родители девочки смогут приобрести эндопротез для операции на ноге. Если не получится, то придется Мехрузе проводить новый курс химиотерапии, а этого очень не хотелось бы никому.

Благодарим за помощь!
02.03.2022 22:24
Анонимый
+100 ₽
22.02.2022 00:20
Анонимый
+500 ₽
20.02.2022 13:11
KONSTANTIN SHKOROV
+100 ₽
02.02.2022 22:23
Анонимый
+100 ₽
22.01.2022 00:21
Анонимый
+500 ₽
21.01.2022 19:06
NADEZHDA TSVETKOVA
+200 ₽
20.01.2022 13:11
KONSTANTIN SHKOROV
+100 ₽
02.01.2022 22:23
Анонимый
+100 ₽
22.12.2021 00:20
Анонимый
+500 ₽
21.12.2021 19:05
NADEZHDA TSVETKOVA
+200 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии