Марина Табунщикова

Марина Табунщикова

Марина Табунщикова

Возраст:
7 лет
Диагноз:
Спастическая параплегия
Город:
Россия, г. Петропавловск-Камчатский
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование
Помочь другим детям
История ребенка

Марина учится в первом классе, занимается в школе фотомоделей и в секции каратэ. Девочка уже готовится к Новому году: мастерит своими руками красивые свечи. Марина общительная, активная девочка. Но с каждым днем ей все труднее ходить.

До двух лет Марина росла здоровым ребенком. А потом у нее изменилась походка, она подолгу стала ходить на цыпочках, и к пяти годам стала деформироваться ступня. ДЦП (детский церебральный паралич) – решили врачи. С этим диагнозом мама Марины обошла многих врачей в родном городе Петропавловске-Камчатском. Неврологи, ортопеды, генетики не могли найти точную причину развития заболевания. Но они считают, что проблема в генетической поломке. Марине поставили новый диагноз – спастическая параплегия. Это прогрессирующая скованность нижних конечностей, генетическое заболевание.

С самого детства Марина проходит курсы реабилитации, массажа, занимается в спортивных секциях, чтобы растянуть мышцы, снять напряжение. Но заболевание прогрессирует вместе с ростом девочки, у Марины появилась боль в суставах, нарушилась осанка. Чтобы помочь дочери, мама привезла ее в Москву на консультацию в НИКИ педиатрии и хирургии им. Ю. Е. Вельтищева. Врачи советуют провести генетическое исследование – полное геномное секвенирование. 

Это поможет уточнить диагноз, понять причину заболевания и назначить эффективное лечение. Диагностика не оплачивается по ОМС. У родителей нет возможности оплатить важное исследование. Основная часть средств уходит на оплату занятий, приобретение ортопедической обуви, специальных приспособлений для ходьбы.

Поддержите Марину и ее семью! 

Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии