Мария Камышева

Мария Камышева

Мария Камышева

Возраст:
17 лет
Диагноз:
Гигантский меланоформный невус
Город:
Россия, г. Сергиев Посад
Цель сбора:
Необходимы расходные материалы для восстановления кожных покровов (коллагеновая матрица)
Помочь другим детям
История ребенка

Маша родилась с гигантским темным пятном на всей поверхности спины, которое переходит на бедро и часть живота. Это доброкачественное новообразование на коже, но имеет свойство перерождаться в онкологическое заболевание – меланому. С самого рождения девочка наблюдается у онколога.

Когда Маша была маленькой, ей очень хотелось стереть коричневое пятно со своей кожи. Она старательно терла его мылом, но ничего не получалось. Немного повзрослев, Мария поняла, что с этим как-то придется мириться. Только как избежать косых взглядов и перешептываний за спиной? А еще необходимо быть очень осторожной, минимум физической активности, чтобы не поцарапать, не травмировать кожу.

«Мы живем в постоянной тревоге, потому что в любой момент доброкачественное образование может перейти в онкологию. И конечно, это и эстетическая проблема, она мешает Маше чувствовать себя свободно, открыто. Дочка очень талантливый, творческий человек. Она учится на 2 курсе художественного колледжа, мечтает стать художником, много путешествовать», – рассказывает Андрей, папа Марии.

На очередном осмотре онколог заметила, что невус на спине стал более плотным, шероховатым. У Маши в области спины появился постоянный зуд. Врачи настоятельно рекомендовали провести операцию по иссечению невуса. Это снизит риски, связанные с перерождением невуса в злокачественное образование, и поможет Маше жить полноценной жизнью.

В ходе первой операции, которая длилась три часа, врачи провели иссечение пораженного участка кожи на спине. А затем наложили двухслойную коллагеновую матрицу и пересадили здоровые пластинки кожи, взятые с бедра девушки. Такой метод используют в случаях, где нужно трансплантировать большую площадь кожного покрова. Маша стойко держится, несмотря на то, что ногам очень больно, даже стоять тяжело.  

Сейчас Маше предстоит следующая операция, лечение проходит по полису ОМС, но коллагеновые матрицы необходимо приобрести за свой счет. Родители с большим трудом собрали  300 000 рублей, но этих денег не хватает, необходимо еще 140 000 рублей.

Без нашей поддержки семья не справится.

Давайте вместе поможем Маше жить полноценной жизнью и смело смотреть в будущее!

Сбор закрыт!

Благодарим всех за поддержку Маши!

Мы закупили для Маши необходимые расходные материалы. Пусть она будет здоровой и красивой!

 

Вы можете помочь другим детям

Марианна Мухина 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Шпаков Андрей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы вернуть парню уверенность в ходьбе

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации

Коскина Екатерина 6 лет

Диффузная цервикомедуллярная опухоль головного мозга

Необходима реабилитация Сделать первый шаг самостоятельно – значит победить!

Зейдель Мария 8 лет

Атипичная терато- рабдоидная опухоль левой теменной доли левого полушария, рабдомиосаркомо-подобная опухоль ЦНС

Необходима реабилитация