Марианна Низова

Марианна Низова

Марианна Низова

Возраст:
12 лет
Диагноз:
Пилоидная астроцитома левой гемисферы мозжечка
Город:
Россия, г. Новосибирск
Цель сбора:
Необходима реабилитация
Помочь другим детям
История ребенка

Марьяне 12 лет. Она обожает птиц, знает, как отличить стрижа от ласточки. Когда-то Марьяша бегала за голубями во дворе и звонко смеялась. Но сейчас она с трудом ходит. После 7 операций на головном мозге, девочке всё пришлось начинать с нуля: заново учиться сидеть, стоять, делать первые шаги, говорить.  

Марьяше было 7 лет, когда появилось косоглазие, шаткая походка, сильная слабость. Обследование выявило объёмную опухоль головного мозга. 

После операции начались осложнения: высокая температура, гидроцефалия. Новосибирские врачи не верили, что девочка выживет. Почти 3 месяца Марьяша провела в реанимации одна, маму Таню не пускали из-за начавшейся пандемии коронавируса. 

 

«Нас впервые разлучили с дочкой, это было невыносимо. Марьяша видела только врачей. Ей было больно, страшно, а я не могла даже обнять свою девочку. Марианну потом уже привязывали к кровати, чтобы она не вырвала зонд, через который поступало питание. Обычно за этим следят родители, но из-за пандемии я не могла быть рядом», – рассказывает Татьяна, мама Марианны.

 

Врачи не давали шансов, а Татьяна верила – Марьяша обязательно справится, и приносила ей воздушные шарики, книжки. Когда Таня уговорила врачей передавать дочке домашнюю еду, Марианна пошла на поправку. Но тяжелая психологическая травма осталась у девочки до сих пор.

 

 

После реанимации Марьяшу перевели в палату, её было не узнать: из головы торчали трубочки, чтобы снизить давление, ликвор (спинномозговая жидкость) сливалась в специальный контейнер. Девочка не могла пошевелить ни рукой, ни ногой.

Благодаря регулярным занятиям в реабилитационных центрах, сейчас Марианна самостоятельно ходит, учится в 5 классе. Но путь восстановления долгий, у Марианны неустойчивая походка, нарушена память, речь. После всего пережитого она стала замкнутой, даже с мамой редко разговаривает. Девочке нужна помощь не только инструкторов ЛФК, логопедов, но и психологов. На оплату занятий у мамы нет средств. Она одна воспитывает дочь, работает, но самой ей не справиться.

Иногда чудо – это не мгновение, а путь. И мы можем пройти его вместе.

Поможем Марьяше вернуть уверенную походку, снова стать общительной и активной девочкой!

Ваша помощь бесценна!

 

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
08.07.2025 19:53
Олег Гончаров
+444 ₽
07.07.2025 18:23
Анонимый
+20 ₽
07.07.2025 15:37
Максим
+33 ₽
05.07.2025 19:18
Анонимый
+100 ₽
05.07.2025 14:40
Н
+15 ₽
04.07.2025 11:59
Евгения
+500 ₽
04.07.2025 00:01
Денис
+300 ₽
02.07.2025 22:03
Анонимый
+500 ₽
02.07.2025 18:58
Дмитрий
+100 ₽
02.07.2025 18:49
Анонимый
+300 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии