Ксения Буслаева

Ксения Буслаева

Возраст:
15 лет
Диагноз:
Асимметричная гипертрофическая необструктивная кардиомиопатия
Город:
Россия, г. Москва
Цель сбора:
Необходима операция по установке кардиовертера-дефибрилятора
Помочь другим детям
История ребенка

У Ксюши больное сердце. Ей необходимо срочно имплантировать кардиовертер-дефибрилятор, который будет надежно страховать жизнь девочки.

Два года назад Ксюшу словно подменили. Обычно улыбающаяся, активная и веселая девочка, вдруг стала подавленной и замкнутой. На любимую гимнастику, танцы не стало ни сил, ни желания. Сначала думали, что это последствия коронавируса, которым Ксения переболела, и со временем все пройдет. Но когда появились приступы внезапной слабости, нехватки воздуха, обеспокоенная мама записала дочку к кардиологу.

«В поликлинике Ксюше делали ЭКГ. Но расшифровывать кардиограмму врачу даже не пришлось, там ясно было написано – инфаркт. Это был шок! Ксюшу на скорой отвезли в больницу», – рассказывает Татьяна, мама Ксении. 

После обследования врачи установили, что у Ксюши опасная сердечная патология – гипертрофическая кардиомиопатия. При этом заболевании высокий риск внезапной остановки сердца.

Ксюше назначили лекарства и запретили любую физическую, эмоциональную нагрузку. 

«Дочка еще больше погрузилась в свой мир. Как-то сразу повзрослела, стала серьезнее. Так хочется, чаще видеть улыбку на ее лице», – говорит мама Ксюши.

Ксения часто проводит время дома с книжкой в руках. Увлекается фантастикой и психологией. Мечтает стать психологом, чтобы помогать другим людям справляться с трудностями.

Лекарства лишь на время сдерживали развитие заболевания. Весной этого года Ксения потеряла сознание прямо на уроке, во время пробного экзамена по обществознанию. Резкая слабость, и на несколько минут в глазах девятиклассницы потемнело.

Врачи НИКИ педиатрии и детской хирургии им. А. Е. Вельтищева, где Ксюша проходила обследование, настаивают на срочной имплантации кардиовертера-дефибрилятора. Этот прибор защитит сердце Ксении от опасных сбоев.

Но на этот год в больнице уже нет квот, и времени ждать – тоже нет. Самостоятельно оплатить жизненно важную операцию мама Ксении не в силах. 

Давайте поможем Ксюше поскорее попасть на операцию, чтобы жить дальше!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Вы можете помочь другим детям

Иванова Софья 7 лет

Злокачественное образование головного мозга

Необходима оплата МРТ, чтобы держать болезнь под контролем

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима диагностика (МРТ)

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Каджая Лия 10 лет

ХБП 3 ст, гломерулопатия

Необходимо генетическое исследование, чтобы остановить развитие почечной недостаточности

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу