Кристина Разживина

Кристина Разживина

Кристина Разживина

Возраст:
14 лет
Диагноз:
Легочная гипертензия
Город:
Россия, г. Ярославль
Цель сбора:
Необходим лекарственный препарат Апбрави
Помочь другим детям
История ребенка

День четырнадцатилетней Кристины расписан по часам. В 7 утра – первая ингаляция перед школой, всего 6 ингаляций в день, а в перерыве – прием таблеток. Пропускать нельзя, сердце не справится. Ещё полгода назад жизнь девочки была беззаботной и радостной. Летом 2022 года у Кристины обнаружили редкое опасное заболевание – легочная артериальная гипертензия.

Легочная артериальная гипертензия – это высокое артериальное давление в лёгких. Сосуды, ведущие от сердца к легким, сужены и кровь не может свободно циркулировать. Сердце работает с огромной нагрузкой, что может привести к сердечной недостаточности и как следствие, к летальному исходу. 

Болезнь вылечить нельзя. Жизнь Кристины зависит от своевременного приёма лекарств. Опасное заболевание сложно выявить, чаще всего оно проходит бессимптомно.

Как выяснилось позже, у Кристины первые симптомы появились уже в 5 лет. Возвращаясь с братом после купания на речке, девочка упала в обморок. Обеспокоенные родители обратились к врачу, ребенка обследовали, но никаких проблем со здоровьем не обнаружили. Следующий приступ произошел через 8 лет, когда Кристина внезапно потеряла сознание, ее успел подхватить отец. И снова вердикт врачей, всё хорошо, возможно, переходный возраст. После того как девочка упала в третий раз, мама Светлана обследовала дочку не только дома в Ярославле, но и обратилась в Москву, где девочке поставили правильный диагноз. У Кристины не только серьезная патология легких, но и проблемы с сердцем.

В НИКИ педиатрии им. Ю. Е. Вельтищева Кристине подобрали эффективные лекарства. Теперь важно, чтобы лечение не прерывалось. Но как это сделать, если лекарство стоит очень дорого, а одной пачки хватает лишь на 10-14 дней. Необходимые препараты для Кристины должны выдавать бесплатно, но когда это произойдет сказать трудно. Светлана обращается к юристам, пишет заявления в Минздрав, только времени ждать нет.

«Я сейчас стараюсь «экономить» таблетки, на свой страх и риск, хотя нам необходимо увеличивать дозу. Стараемся продержаться, но лекарства дочке нужны как воздух», – говорит мама Кристины, Светлана.

Самостоятельно купить лекарственные препараты родители уже не могут, финансовый бюджет семьи исчерпан.

Кристине и ее семье очень нужна наша помощь. Без жизненно важного лекарства сердце девочки не справится!

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!