Кристина Разживина

Кристина Разживина

Кристина Разживина

Возраст:
14 лет
Диагноз:
Легочная гипертензия
Город:
Россия, г. Ярославль
Цель сбора:
Необходим лекарственный препарат Апбрави
Помочь другим детям
История ребенка

День четырнадцатилетней Кристины расписан по часам. В 7 утра – первая ингаляция перед школой, всего 6 ингаляций в день, а в перерыве – прием таблеток. Пропускать нельзя, сердце не справится. Ещё полгода назад жизнь девочки была беззаботной и радостной. Летом 2022 года у Кристины обнаружили редкое опасное заболевание – легочная артериальная гипертензия.

Легочная артериальная гипертензия – это высокое артериальное давление в лёгких. Сосуды, ведущие от сердца к легким, сужены и кровь не может свободно циркулировать. Сердце работает с огромной нагрузкой, что может привести к сердечной недостаточности и как следствие, к летальному исходу. 

Болезнь вылечить нельзя. Жизнь Кристины зависит от своевременного приёма лекарств. Опасное заболевание сложно выявить, чаще всего оно проходит бессимптомно.

Как выяснилось позже, у Кристины первые симптомы появились уже в 5 лет. Возвращаясь с братом после купания на речке, девочка упала в обморок. Обеспокоенные родители обратились к врачу, ребенка обследовали, но никаких проблем со здоровьем не обнаружили. Следующий приступ произошел через 8 лет, когда Кристина внезапно потеряла сознание, ее успел подхватить отец. И снова вердикт врачей, всё хорошо, возможно, переходный возраст. После того как девочка упала в третий раз, мама Светлана обследовала дочку не только дома в Ярославле, но и обратилась в Москву, где девочке поставили правильный диагноз. У Кристины не только серьезная патология легких, но и проблемы с сердцем.

В НИКИ педиатрии им. Ю. Е. Вельтищева Кристине подобрали эффективные лекарства. Теперь важно, чтобы лечение не прерывалось. Но как это сделать, если лекарство стоит очень дорого, а одной пачки хватает лишь на 10-14 дней. Необходимые препараты для Кристины должны выдавать бесплатно, но когда это произойдет сказать трудно. Светлана обращается к юристам, пишет заявления в Минздрав, только времени ждать нет.

«Я сейчас стараюсь «экономить» таблетки, на свой страх и риск, хотя нам необходимо увеличивать дозу. Стараемся продержаться, но лекарства дочке нужны как воздух», – говорит мама Кристины, Светлана.

Самостоятельно купить лекарственные препараты родители уже не могут, финансовый бюджет семьи исчерпан.

Кристине и ее семье очень нужна наша помощь. Без жизненно важного лекарства сердце девочки не справится!

Вы можете помочь другим детям

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии

Салим Имарбеков 2 года

Острый лимфобластный лейкоз

Лейкоз – болезнь коварная, чтобы её победить, Салиму жизненно необходимо продолжать лечение

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования