Козлова Мария

Козлова Мария

Козлова Мария

Возраст:
8 лет
Диагноз:
левосторонний гемипарез
Город:
Россия
Цель сбора:
оплатить покупку нейро-ортеза WalkAide
У Маши не работает стопа, отсюда сильная хромота, которая влияет на весь организм. Помочь может нейро-ортез WalkAide.
Помочь другим детям
История ребенка

Недавно Маше исполнилось 8 лет, девочка активно занимается подготовкой к школе и очень надеется, что в новом году уже сможет сесть за парту с друзьями и гордо назвать себя первоклашкой. Так сложилось, что у Маши учеба идет с небольшим опозданием. Это связано с тяжелым заболеванием, с которым девочка боролась несколько лет. В 3,5 года у ребенка диагностировали опухоль головного мозга, как потом стало понятно, новообразование было злокачественным. После срочной операции Маша прошла долгий курс химиотерапии и лучевой терапии. Сейчас долгожданная ремиссия. Но есть проблемы, которые не дают девочке полноценно развиваться.

После операции у Маши парализовало всю левую сторону тела и лица. «Дочка не могла самостоятельно ходить, сидеть, все с нуля, - говорит Екатерина, мама девочки. - Сначала Маша училась ползать, потом вставать на колени, затем начала постепенно ходить. В настоящий момент, благодаря нескольким годам постоянных реабилитаций, дочка передвигается сама, но сильно хромает: не сгибается голеностоп, появилась контрактура, не поднимаются пальцы и мысок. Остались проблемы и с мелкой моторикой левой руки, а вот улыбка почти ровная».

Екатерина говорит, что мечтает избавить Машу от хромоты, все же впереди школа, поэтому очень хочется, чтобы девочка не чувствовала себя не такой, как все. Но даже не это главное – от неправильной походки страдает весь организм, идет негативное воздействие на суставы, позвоночник. Если сейчас двигательные нарушения не исправить, потом будет очень тяжело что-то изменить. Главное – есть способ вернуть Маше свободу движения. Правда, он не дешевый.

Нейро-ортез WalkAide – инновационный прибор, который непосредственно направлен на лечение так называемой «отвисающей ступни», как у Маши. Принцип работы - функциональная электростимуляция нервов и мышечных волокон во время ходьбы. Это способствует улучшению рисунка ходьбы и позволяет избавиться от спазмов и обрести равновесие во время фазы опоры. Уникальность аппарата в том, что он представляет из себя портативную манжету, которую легко в домашних условиях застегнуть на ноге чуть ниже колена. По сути, это сверхлегкий микрокомпьютер, который не нуждается в пульте управления и в датчике под стопой.

Благодарим за помощь!
22.02.2021 13:46
Анонимый
+100 ₽
16.02.2021 11:08
Татьяна Андриашина
+200 ₽
13.02.2021 11:21
Анонимый
+2 000 ₽
08.02.2021 15:06
Анонимый
+1 000 ₽
22.01.2021 13:46
Анонимый
+100 ₽
13.01.2021 12:39
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
13.01.2021 09:41
Анонимый
+300 ₽
11.01.2021 12:14
Анонимый
+280 ₽
06.01.2021 15:53
Анонимый
+1 000 ₽
06.01.2021 13:43
ирина
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии