Козлова Мария

Козлова Мария

Козлова Мария

Возраст:
8 лет
Диагноз:
левосторонний гемипарез
Город:
Россия
Цель сбора:
оплатить покупку нейро-ортеза WalkAide
У Маши не работает стопа, отсюда сильная хромота, которая влияет на весь организм. Помочь может нейро-ортез WalkAide.
Помочь другим детям
История ребенка

Недавно Маше исполнилось 8 лет, девочка активно занимается подготовкой к школе и очень надеется, что в новом году уже сможет сесть за парту с друзьями и гордо назвать себя первоклашкой. Так сложилось, что у Маши учеба идет с небольшим опозданием. Это связано с тяжелым заболеванием, с которым девочка боролась несколько лет. В 3,5 года у ребенка диагностировали опухоль головного мозга, как потом стало понятно, новообразование было злокачественным. После срочной операции Маша прошла долгий курс химиотерапии и лучевой терапии. Сейчас долгожданная ремиссия. Но есть проблемы, которые не дают девочке полноценно развиваться.

После операции у Маши парализовало всю левую сторону тела и лица. «Дочка не могла самостоятельно ходить, сидеть, все с нуля, - говорит Екатерина, мама девочки. - Сначала Маша училась ползать, потом вставать на колени, затем начала постепенно ходить. В настоящий момент, благодаря нескольким годам постоянных реабилитаций, дочка передвигается сама, но сильно хромает: не сгибается голеностоп, появилась контрактура, не поднимаются пальцы и мысок. Остались проблемы и с мелкой моторикой левой руки, а вот улыбка почти ровная».

Екатерина говорит, что мечтает избавить Машу от хромоты, все же впереди школа, поэтому очень хочется, чтобы девочка не чувствовала себя не такой, как все. Но даже не это главное – от неправильной походки страдает весь организм, идет негативное воздействие на суставы, позвоночник. Если сейчас двигательные нарушения не исправить, потом будет очень тяжело что-то изменить. Главное – есть способ вернуть Маше свободу движения. Правда, он не дешевый.

Нейро-ортез WalkAide – инновационный прибор, который непосредственно направлен на лечение так называемой «отвисающей ступни», как у Маши. Принцип работы - функциональная электростимуляция нервов и мышечных волокон во время ходьбы. Это способствует улучшению рисунка ходьбы и позволяет избавиться от спазмов и обрести равновесие во время фазы опоры. Уникальность аппарата в том, что он представляет из себя портативную манжету, которую легко в домашних условиях застегнуть на ноге чуть ниже колена. По сути, это сверхлегкий микрокомпьютер, который не нуждается в пульте управления и в датчике под стопой.

Благодарим за помощь!
22.02.2021 13:46
NADEZHDA LIUBIMOVA
+100 ₽
16.02.2021 11:08
TATIANA
+200 ₽
13.02.2021 11:21
Андрей
+2 000 ₽
08.02.2021 15:06
OLGA KOZELSKAYA
+1 000 ₽
22.01.2021 13:46
NADEZHDA LIUBIMOVA
+100 ₽
13.01.2021 12:39
ANASTASIYA SOROKINA
+300 ₽
13.01.2021 09:41
OXANA GONCHAROVA
+300 ₽
11.01.2021 12:14
DANILA TRESHCHEV
+280 ₽
06.01.2021 15:53
IGOR PODOBED
+1 000 ₽
06.01.2021 13:43
IRINA YUDINA
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Александр означает – защитник, но пока малышу, которому всего несколько дней, самому нужна защита и поддержка.

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Три месяца Стёпа был в реанимации на аппарате ИВЛ. Но Степан победил болезнь, поможем ему поскорее вернуться домой!

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования