У девятилетнего Комрона столько впечатлений: первый полет на самолете, поездка на метро в Москве. К сожалению, это не путешествие, а поездка на лечение. Комрону немного страшно, как все пройдет. Ему очень нужна наша поддержка!
С самого рождения Комрон борется с редким генетическим заболеванием шванноматозом. Оно характеризуется образованием и развитием доброкачественных опухолей, которые растут на периферических нервах. Для мальчика это не только боль, эстетический дискомфорт, но и угроза жизни. Растущие новообразования сдавливают нерв и окружающие здоровые органы и ткани, что приводит к нарушению жизненно важных функций организма.
Год назад родители заметили выбухание левого глаза, Комрон стал хуже видеть, как будто что-то мешает. К сожалению, на родине в Таджикистане мальчику помочь не смогли. И родители привезли сына в Россию к более опытным врачам. Для лечения опухоли левого глазного нерва и основания черепа Комрону назначили лучевую терапию. Лечение поможет сократить размер опухоли и сохранить Комрону зрение.
Для мальчика – гражданина другой страны, лечение только платное. Собрать необходимую сумму родители не смогли и обратились за помощью в благотворительные фонды. Папа работает на производсте пластмассовых изделий, его зарплаты хватает лишь на съемное жилье, повседневные нужды.
Будем благодарны всем, кто поддержит сбор! Только вместе мы справимся!
Ваша помощь бесценна!
* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.
