Колесников Степан

Колесников Степан

Степан Колесников

Возраст:
14 лет
Диагноз:
Синдром преждевременного возбуждения желудочков сердца, синкопальное состояние
Город:
Россия, г. Бронницы
Цель сбора:
Необходима операция радиочастотной абляции
Помочь другим детям
История ребенка

Впервые сердце Степы дало сбой в 2021 году. Мальчик помогал маме, нёс сумки из магазина, уже дома у него внезапно закружилась голова, и он потерял сознание. Стёпе провели полное обследование у невролога, никакой патологии не нашли. А вот к кардиологу Степан попал уже спустя год, когда проходил диспансеризацию. Ему поставили серьезный диагноз – феномен WPW, ремоделирование миокарда (изменение размеров, функции сердца в результате его повреждения, перегрузки).

Синдромом WPW, предвозбуждение желудочков сердца называют патологию, при которой происходят приступы тахикардии, связанные с наличием в сердечной мышце дополнительного пути возбуждения. Развиваются опасные аритмии, сердечная недостаточность, что может привести к внезапной остановке сердца.

В начальной школе Степа активно занимался спортивной гимнастикой, футболом. Никто и представить не мог, что у него есть проблемы с сердцем. Он с удовольствием играл в баскетбол, волейбол на уроках физкультуры. С пятого класса Степан увлёкся моделированием военной техники. В его коллекции танки, вертолеты, самолеты. Он умело и точно склеивает миниатюрные детали, потом отправляет на покраску. Для этого у него есть специальный покрасочный бокс. К своему увлечению у него серьезный подход. Вместе с папой он ездил в Санкт-Петербург на выставку моделирования, чтобы узнать секреты мастерства опытных моделистов, увидеть новые, интересные проекты. 

«Опасное заболевание сейчас себя никак не проявляет. И от этого еще тревожнее, обморок может повториться в любой момент. Степа – четырнадцатилетний подросток, конечно, он не осознает всю серьезность ситуации. Даже говорить об этом не хочет. Он не чувствует себя больным. Переживает, что на физкультуру запретили ходить. Врачи настаивают на операции, чтобы предотвратить опасные сбои ритма сердца, развитие сердечной недостаточности», – делится с нами Наталья, мама Степана.

Операция радиочастотной абляции поможет справиться с заболеванием. Сердце Степы будет в безопасности, и родители будут спокойны за жизнь и здоровье сына. Но в больнице уже закончились квоты, а ждать до следующего года опасно. Родители оба работают, но самим оплатить операцию не в силах, поэтому обратились в фонд за помощью.

Ваша поддержка очень нужна Стёпе, только вместе мы справимся!

Ваша помощь бесценна!

* В сумму сбора также включены 3,1% на оплату комиссии платежной системы CloudPayments, благодаря которой мы можем принимать пожертвования на сайте.

Благодарим за помощь!
13.09.2024 15:59
Ольга
+1 000 ₽
12.09.2024 12:50
Александр
+500 ₽
11.09.2024 21:13
Валерий
+100 ₽
11.09.2024 14:26
Анонимный
+1 000 ₽
06.09.2024 11:38
Денис
+400 ₽
06.09.2024 11:02
Анастасия
+1 000 ₽
03.09.2024 22:40
Иван
+1 000 ₽
03.09.2024 12:16
Любовь
+3 000 ₽
02.09.2024 14:10
Ольга
+1 500 ₽
31.08.2024 19:07
Юлия
+200 ₽

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!