Кирилл Телевный

Кирилл Телевный

Кирилл Телевный

Возраст:
2 года
Диагноз:
Поражение головного мозга (необходимо уточнение диагноза)
Город:
ЛНР
Цель сбора:
Необходимо генетическое обследование (секвенирование генома)
Помочь другим детям
История ребенка

Второй год у Кирюши нет точного диагноза, есть проблемы с ЦНС. Но как выбрать эффективное лечение для мальчика, врачи пока не знают. В семье двое детей, старшему Демьяну 6 лет. Он с нетерпением ждет, когда же Кирилл будет вместе с ним бегать и играть.

«Смотрите – это Кирюша, – с гордостью говорит старший Демьян. – Мы с братиком ходим».

Демьян берет Кирилла подмышки и переносит поближе к дивану, где лежит много игрушек.

Кириллу два года, мальчик не умеет ходить, не разговаривает. Малыш родился здоровым, но через некоторое время мама стала замечать, что сын не активный, ночью плохо спит. Кирюша отставал в развитии от своего брата, позже стал переворачиваться, садиться, ползать. Врачи сначала говорили, что ничего серьезного, догонит. Светлана, мама Кирюши, повезла мальчика из маленького городка Алчевска в Луганск к более опытным специалистам. У малыша установили поражение ЦНС, назначили лечение, но оно слабо помогало. 

Как только появилась возможность, Светлана обратилась к Ростовским врачам. Снова обследования, консультации, но точный диагноз ребенку поставить не смогли. Вероятно, генетическое заболевание. 

В июне 2023 года Кирилла госпитализировали в детскую клиническую больницу г. Санкт-Петербурга для обследования. Вердикт врачей был однозначный, ребенку необходимо провести генетический анализ – секвенирование генома. Стоимость такой диагностики высокая, по полису ОМС не оплачивается.

В семье папа – инвалид, мама в декрете, ухаживает за сыном. Оплатить дорогостоящий, но жизненно важный для Кирюши анализ, родители не могут. 

Давайте поможем маленькому Кирюше пройти необходимую диагностику. Пусть у него появится шанс на здоровое будущее!

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии