Кирилл Телевный

Кирилл Телевный

Кирилл Телевный

Возраст:
2 года
Диагноз:
Поражение головного мозга (необходимо уточнение диагноза)
Город:
ЛНР
Цель сбора:
Необходимо генетическое обследование (секвенирование генома)
Помочь другим детям
История ребенка

Второй год у Кирюши нет точного диагноза, есть проблемы с ЦНС. Но как выбрать эффективное лечение для мальчика, врачи пока не знают. В семье двое детей, старшему Демьяну 6 лет. Он с нетерпением ждет, когда же Кирилл будет вместе с ним бегать и играть.

«Смотрите – это Кирюша, – с гордостью говорит старший Демьян. – Мы с братиком ходим».

Демьян берет Кирилла подмышки и переносит поближе к дивану, где лежит много игрушек.

Кириллу два года, мальчик не умеет ходить, не разговаривает. Малыш родился здоровым, но через некоторое время мама стала замечать, что сын не активный, ночью плохо спит. Кирюша отставал в развитии от своего брата, позже стал переворачиваться, садиться, ползать. Врачи сначала говорили, что ничего серьезного, догонит. Светлана, мама Кирюши, повезла мальчика из маленького городка Алчевска в Луганск к более опытным специалистам. У малыша установили поражение ЦНС, назначили лечение, но оно слабо помогало. 

Как только появилась возможность, Светлана обратилась к Ростовским врачам. Снова обследования, консультации, но точный диагноз ребенку поставить не смогли. Вероятно, генетическое заболевание. 

В июне 2023 года Кирилла госпитализировали в детскую клиническую больницу г. Санкт-Петербурга для обследования. Вердикт врачей был однозначный, ребенку необходимо провести генетический анализ – секвенирование генома. Стоимость такой диагностики высокая, по полису ОМС не оплачивается.

В семье папа – инвалид, мама в декрете, ухаживает за сыном. Оплатить дорогостоящий, но жизненно важный для Кирюши анализ, родители не могут. 

Давайте поможем маленькому Кирюше пройти необходимую диагностику. Пусть у него появится шанс на здоровое будущее!

Вы можете помочь другим детям

Анна Захарова 11 дней

Врожденный порок сердца (коарктация аорты, множественные мышечные дефекты межжелудочковой перегородки)

Аня родилась всего несколько дней назад с тяжелым пороком сердца. Сердце малышки перегружено настолько, что едва справляется. Необходимо обследование и лечение.

Александр Слатин 10 дней

Врожденный порок сердца (транспозиция магистральных артерий)

Саша родился с тяжелым пороком сердца. Ему необходимо срочное обследование перед операцией по коррекции порока сердца

Степан Гнатюк 13 лет

Медуллбластома

Стёпа дышит с помощью трахеостомы. Чтобы выписаться домой, нужны расходные материалы для ухода за трахеостомой.

Мухаммад Олими 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

Сбор на оплату жилья

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Алия Оторова 3 года

Острый лимфобластный лейкоз

Алия уже прошла несколько блоков химиотерапии, но останавливаться нельзя. Первые курсы терапии семья оплатила самостоятельно, собрав последние сбережения. Теперь нужна наша помощь

Сбор средств на билеты

Дети с онкологическими заболеваниями

Чтобы победить болезнь, детям необходимы билеты до места лечения или обследования