Второй год у Кирюши нет точного диагноза, есть проблемы с ЦНС. Но как выбрать эффективное лечение для мальчика, врачи пока не знают. В семье двое детей, старшему Демьяну 6 лет. Он с нетерпением ждет, когда же Кирилл будет вместе с ним бегать и играть.
«Смотрите – это Кирюша, – с гордостью говорит старший Демьян. – Мы с братиком ходим».
Демьян берет Кирилла подмышки и переносит поближе к дивану, где лежит много игрушек.
Кириллу два года, мальчик не умеет ходить, не разговаривает. Малыш родился здоровым, но через некоторое время мама стала замечать, что сын не активный, ночью плохо спит. Кирюша отставал в развитии от своего брата, позже стал переворачиваться, садиться, ползать. Врачи сначала говорили, что ничего серьезного, догонит. Светлана, мама Кирюши, повезла мальчика из маленького городка Алчевска в Луганск к более опытным специалистам. У малыша установили поражение ЦНС, назначили лечение, но оно слабо помогало.
Как только появилась возможность, Светлана обратилась к Ростовским врачам. Снова обследования, консультации, но точный диагноз ребенку поставить не смогли. Вероятно, генетическое заболевание.
В июне 2023 года Кирилла госпитализировали в детскую клиническую больницу г. Санкт-Петербурга для обследования. Вердикт врачей был однозначный, ребенку необходимо провести генетический анализ – секвенирование генома. Стоимость такой диагностики высокая, по полису ОМС не оплачивается.
В семье папа – инвалид, мама в декрете, ухаживает за сыном. Оплатить дорогостоящий, но жизненно важный для Кирюши анализ, родители не могут.
Давайте поможем маленькому Кирюше пройти необходимую диагностику. Пусть у него появится шанс на здоровое будущее!
