Кира Самофалова

Кира Самофалова

Кира Самофалова

Возраст:
2 года 6 месяцев
Диагноз:
острый лимфобластный лейкоз
Город:
Украина
Цель сбора:
лучевая терапия
Последние 7 месяцев Кира провела в больнице. Позади 14 курсов химиотерапии и бесконечные обследования, но самое главное – организм Киры хорошо ответил на лечение, каждое новое обследование показывает положительную динамику.
Помочь другим детям
История ребенка

Жизнь семьи в Донецкой области Украины не была легкой.  Нестабильная обстановка в регионе, закрывающиеся предприятия, трудности с работой. Но семья справлялась: папа работал автослесарем, старшая дочь, которой исполнилось девять, радовала хорошими отметками и помогала маме ухаживать за маленькой Кирой. Малышка прекрасно развивалась, рано начала ходить и разговаривать, росла здоровым и веселым ребенком.

В январе 2021 года Кира перестала вставать на ножки, поднималась и падала температура. «Мне до сих пор кажется, что это просто страшный сон!» - говорит отец Киры, вспоминая день, когда врачи сообщили о тяжелом онкологическом заболевании дочери

7 месяцев Кира провела в больнице, где проходит лечение от острого лимфобластного лейкоза. Позади -14 курсов химиотерапии, бесконечные обследования. Как и у многих детей в период химиотерапии, у Киры были осложнения, она перенесла тяжелую пневмонию. 

Сейчас Кира проходит новый этап лечения- лучевую терапию.  Самочувствие девочки удовлетворительное. Во время лучевой терапии многие дети страдают отсутствием аппетита, вот и Кира отказывается от еды, хотя заботливый папа старается готовить ее самые любимые блюда. 

Но самое главное – организм Киры хорошо ответил на лечение, каждое новое обследование показывает положительную динамику! 

Кира – очень ласковая, спокойная девочка, любит слушать сказки, которые рассказывают ей родители.

«Мы никогда не теряли надежды. Бывали, конечно, минуты отчаянья, но я всегда гнала от себя плохие мысли, просто запрещала себе опускать руки. Я даже не могу выразить словами, насколько мы благодарны людям, которые помогли оплатить лечение нашей доченьки! Очень важно, что мы получили финансовую помощь, но, кроме этого, я всегда ощущала доброту и моральную поддержку этих незнакомых людей. Это помогло нам выстоять все эти трудные месяцы!»- говорит мама Киры. 

На оплату лучевой терапии и сопутствующих обследований необходимо собрать 150 000 рублей.

Мы просим вас поддержать семью Самофаловых в сборе средств на лечение маленькой Киры!

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Маша мечтает о простых вещах: ходить в школу без падений, крутить педали велосипеда, не стесняться своей руки.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Нодар – добрый, общительный, сильный мальчишка. Ему хочется поскорее выздороветь, играть в свои любимые компьютерные игры, снова шутить, дарить радость и, конечно, однажды завести собаку.

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Ульяне необходима регулярная диагностика, чтобы не допустить роста опухоли сетчатки глаза.

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

После трудного лечения Диме нужен курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

У малышки Василисы камни в почках. Генетическое исследование поможет врачам узнать причину заболевания и найти эффективное лечение.

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Стёпе необходимо лекарство, чтобы остановить рост опухоли головного мозга.

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Марианне необходима регулярная специальная диагностика, чтобы болезнь не вернулась

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки, необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов — это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.