Карабин Анна

Карабин Анна

Карабин Анна

Возраст:
12 лет
Диагноз:
остеосаркома правой бедренной кости
Город:
Молдова
Цель сбора:
оплатить курсы химиотерапии
Ане необходимо продолжать лечение, чтобы уменьшить опухоль и стала возможна операция.
Помочь другим детям
История ребенка

Ане снова нужна наша помощь. Девочка завершила очередной курс химиотерапии, собрать на который помогли друзья фонда, неравнодушные люди, которые перевели свои пожертвования для Ани. И теперь девочке нужно начинать следующий курс. Лечени предстоить серьезное и длительное. Скорее всего, это не заключительный сбор для Ани. Но мы не можем оставить семью без поддержки, когда им так нужна наша помощь. Друзья, давайте еще раз поможет Ане с оплатой лечения.

«Для нас диагноз дочки - «остеосаркома» - стал шоком, - рассказывает Ольга, мама Ани. – Ведь ничего не предвещало, Аня всегда была жизнерадостным, счастливым и радостным ребенком. Мне очень тяжело смотреть на нее сейчас, в больнице, вся эта химиотерапия, перевязки, уколы. Мы с отцом до сих пор не можем оправиться от удара. Никто не может поверить, ни друзья, ни родные, ни учителя в школе. Говорят мне, что такого просто не может быть».

Благодарим за помощь!
04.04.2021 09:11
Павел
+2 000 ₽
04.03.2021 09:10
Павел
+2 000 ₽
03.03.2021 12:04
Дмитрий
+200 ₽
01.03.2021 10:28
NIKOLAI DRONOV
+500 ₽
09.02.2021 10:05
Анонимый
+1 000 ₽
08.02.2021 23:07
Анонимый
+300 ₽
08.02.2021 10:09
GLAZKOV DMITRIY
+1 000 ₽
08.02.2021 08:20
Кирилл
+10 000 ₽
07.02.2021 09:04
Анонимый
+500 ₽
06.02.2021 16:24
Анонимый
+500 ₽

Вы можете помочь другим детям

Даша Павлова, 7 лет

ХПН 5 степени, состояние после трансплантации почки

Четыре года Даша живет с почкой, пересаженной от бабушки. Чтобы орган продолжал исправно работать, нужен жизненно важный лекарственный препарат!

Даша в этом году пошла в первый класс, а еще она мечтает стать врачом и вылечить как можно больше детей. Важно сберечь Дашину почку, чтобы сохранить для девочки возможность продолжать ходить в школу, мечтать и просто оставаться обычным ребенком!

Артем Малов, 8 лет

Митохондриальная миопатия

Даже просто сделать шаг для Артема — огромная работа. Без дорогостоящего генетического исследования врачи не могут подобрать эффективное лечение.

Тёма любит кататься на качелях и играть в компьютерные игры, как и многие его ровесники. Но иногда у него так сильно слабеют мышцы, что он даже не может стоять.

Рада Тимофеева, 8 лет

Опухоль головного мозга (пинеобластома с метастатическим поражением спинного мозга)

У Рады – опухоль головного мозга. Чтобы победить заболевание и вернуться домой к сестре, Раде важно продолжать лечение!

Раде очень хочется домой, в свою прежнюю жизнь, где были танцы, рисование, школа и где она каждую секунду была рядом с сестрой.

Елизавета Яровая, 10 лет

Лейкоз, иммунодефицит, Синдром Луи-Барр,

Жизнь Лизы не похожа на жизнь других детей, ее мир очень хрупок. Ей жизненно необходимы регулярные капельницы с иммуноглобулином. Для введения препарата нужны расходные материалы.

В 8 лет генетическое заболевание Лизы осложнилось еще и онкологией. Сейчас девочка в ремиссии, она любит рисовать, играть с братом. Но чтобы болезнь не вернулась ей нужна наша помощь.

Мухаммад Олими, 7 лет

Острый лимфобластный лейкоз

Мухаммад мечтает стать гонщиком, любит спортивные машинки, самолеты, обожает скорость. Сейчас ему важно обогнать болезнь!

У семилетнего Мухаммада – лейкоз, злокачественное заболевание крови и костного мозга. Позади уже год тяжелого лечения, важно продолжить терапию, чтобы стать здоровым, снова гонять на самокате, пойти в первый класс, чтобы жить!

Дадоджон Аюби, 3 года

Медуллобластома

У Дадоджона опухоль головного мозга. Ему нужна химиотерапия.

Сейчас Дадоджон проходит лечение в московской больнице, уже позади сложная операция по удалению опухоли головного мозга, блок химиотерапии. Но лечение важно продолжать, впереди новый жизненно важный курс химиотерапии.

Сбор на оплату жилья,

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Нужна пересадка почки.

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше - бесценно!

Чтобы ребенка поставили в очередь на трансплантацию почки необходимо жить в Москве рядом с больницей. Для семей из регионов – это непосильная финансовая нагрузка.  Если в столице негде жить, то и операция, от которой зависит жизнь ребенка, тоже не состоится.

Ругайя Алиева, 3 года

Рабдомиосаркома эмбриональная левой полости носа

Ругайя уже прошла два курса химиотерапии, но это только начало сложного лечения. Сейчас жизни трехлетней девочки угрожает опасность. Нужен следующий курс терапии