Канышай было всего два месяца, когда у девочки выявили тяжелый порок сердца.
Синдром гипоплазии правых отделов сердца относится к редко встречающимся врожденным порокам развития сердечно-сосудистой системы, его частота составляет около 2.5—5,6% среди всех врожденных пороков сердца. Этому пороку сопутствуют такие патологии, как дефекты межпредсердной, межжелудочковой перегородки и другие.
К больницам, постоянным обследованиям и лечению Канышай уже привыкла. А вот привыкнуть к тому, что у тебя нет друзей очень сложно. Большую часть времени Канышай проводит дома, она не может ходить в школу из-за частых обмороков, одышки. Пока ее сверстники бегают, играют, Канышай рисует, ей нравится колдовать над белым листом бумаги. Девочка рисует свой мир фантазий, девичьих грез. Но самая главная мечта Канышай – быть здоровой, наравне с другими детьми ходить в школу, прыгать на скакалке, играть в мяч, и больше не бояться сердечных приступов.
«Жизнь моей девочки в опасности, сердечко работает неправильно. Все силы забирают у дочки сердечные приступы, когда не хватает воздуха, начинается сильная слабость, иногда доходит до потери сознания. Очередной приступ может стать последним. Это очень страшно», – говорит мама девочки.
В 2019 году на родине в Киргизии девочке провели операцию на сердце, но из-за сложности порока этого недостаточно. Сейчас для Канышай жизненно важно еще одно хирургическое вмешательство. В Киргизии такого высокого уровня операции на сердце не проводятся. Провести уникальную, сложную операцию готовы опытные кардиохирурги центра сердечно-сосудистой хирургии им. А. Н. Бакулева в Москве. Полная стоимость лечения – 733 050 рублей.
В семье пятеро детей, папа работает на стройке. Мама ухаживает за детьми. Родители не могут найти такую сумму и обратились за помощью в несколько благотворительных организаций. Фонд «Настенька» открывает сбор на сумму 380 000 рублей.
Будем рады любой помощи! Давайте поможем сбыться девичьим мечтам – ходить в школу, дружить и больше не бояться приступов!
Сбор продолжается в приложении Tooba
