Ярослав Каньшин

Ярослав Каньшин

Ярослав Каньшин

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Хроническая болезнь почек, 5 стадия
Город:
Россия, Апшеронский район, х. Захаров
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование
Помочь другим детям
История ребенка

Только пересадка почки спасет Ярослава. Отец готов отдать свою почку сыну. Но для этого важно пройти генетическое исследование.

«Ярослав наш старший сын, мой главный помощник. У нас свой дом, хозяйство. У Ярика руки золотые, он и сварщик, и электрик. С рождения у Ярослава значительно снижен слух, но что у сына серьезные проблемы с почками стало для нас шоком», – говорит Александр, папа Ярослава.

Первые симптомы  появились в 3 года, а потом в 7 лет мальчика лечили от пиелонефрита, воспаления почек. Но с тех пор болезнь долго не давала о себе знать, Ярослава ничего не беспокоило. Осенью юноша проходил медицинскую комиссию для поступления в техникум, оказалось, что значительно снижен гемоглобин. А в октябре Ярослав заболел ангиной, состояние ухудшалось, антибиотики не помогали и юношу госпитализировали в Апшеронскую больницу. Там и выяснилось, что почки у парня практически не работают. Состояние было тяжелым, Ярослава на скорой увезли в областную больницу в Краснодар. Юноше провели переливание крови, подключили к аппарату искусственной почки, а как только его состояние стабилизировалось, срочно направили в Москву в детскую клиническую больницу им. Н. Ф. Филатова. 

Сейчас Ярославу три раза в неделю проводят гемодиализ, подключают к аппарату искусственной почки, очищая кровь от токсинов. Но гемодиализ не может полноценно заменить настоящую почку, Ярославу нужна трансплантация этого органа. Папа Ярослава, не раздумывая, согласился на родственную пересадку. Сейчас отцу и сыну необходимо пройти генетическое исследование. У врачей есть опасения, что у Ярослава генетическое заболевание – синдром Альпорта.

Синдром Альпорта или наследственный нефрит является генетической болезнью, при которой происходит нарушение функции почек, снижается слух, появляются проблемы со зрением.

К сожалению, по полису ОМС жизненно важное исследование не оплачивается. Для семьи из небольшого хутора Краснодарского края стоимость диагностики оказалась не по карману. 

Семье очень нужна ваша поддержка! 

Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Козлова Мария 13 лет

Нейроэктодермальная опухоль подкорковых узлов

Необходим курс реабилитации, чтобы помочь девочке чувствовать себя увереннее

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Головкина Василиса 1 год

Метаболическая нефропатия, оксалурия

Необходимо генетическое исследование, которое поможет найти эффективное лечение

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Мухина Марианна 5 лет

Опухоль головного мозга, анапластическая эпндимома

Необходима дополнительная диагностика

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!