Ярослав Каньшин

Ярослав Каньшин

Ярослав Каньшин

Возраст:
16 лет
Диагноз:
Хроническая болезнь почек, 5 стадия
Город:
Россия, Апшеронский район, х. Захаров
Цель сбора:
Необходимо генетическое исследование
Помочь другим детям
История ребенка

Только пересадка почки спасет Ярослава. Отец готов отдать свою почку сыну. Но для этого важно пройти генетическое исследование.

«Ярослав наш старший сын, мой главный помощник. У нас свой дом, хозяйство. У Ярика руки золотые, он и сварщик, и электрик. С рождения у Ярослава значительно снижен слух, но что у сына серьезные проблемы с почками стало для нас шоком», – говорит Александр, папа Ярослава.

Первые симптомы  появились в 3 года, а потом в 7 лет мальчика лечили от пиелонефрита, воспаления почек. Но с тех пор болезнь долго не давала о себе знать, Ярослава ничего не беспокоило. Осенью юноша проходил медицинскую комиссию для поступления в техникум, оказалось, что значительно снижен гемоглобин. А в октябре Ярослав заболел ангиной, состояние ухудшалось, антибиотики не помогали и юношу госпитализировали в Апшеронскую больницу. Там и выяснилось, что почки у парня практически не работают. Состояние было тяжелым, Ярослава на скорой увезли в областную больницу в Краснодар. Юноше провели переливание крови, подключили к аппарату искусственной почки, а как только его состояние стабилизировалось, срочно направили в Москву в детскую клиническую больницу им. Н. Ф. Филатова. 

Сейчас Ярославу три раза в неделю проводят гемодиализ, подключают к аппарату искусственной почки, очищая кровь от токсинов. Но гемодиализ не может полноценно заменить настоящую почку, Ярославу нужна трансплантация этого органа. Папа Ярослава, не раздумывая, согласился на родственную пересадку. Сейчас отцу и сыну необходимо пройти генетическое исследование. У врачей есть опасения, что у Ярослава генетическое заболевание – синдром Альпорта.

Синдром Альпорта или наследственный нефрит является генетической болезнью, при которой происходит нарушение функции почек, снижается слух, появляются проблемы со зрением.

К сожалению, по полису ОМС жизненно важное исследование не оплачивается. Для семьи из небольшого хутора Краснодарского края стоимость диагностики оказалась не по карману. 

Семье очень нужна ваша поддержка! 

Ваша помощь бесценна!

Вы можете помочь другим детям

Сбор средств на обследования

Дети с тяжёлыми заболеваниями сердца

Детям с тяжелыми заболеваниями сердца необходима диагностика, чтобы врачи смогли назначить эффективное лечение.

Токликишвили Нодар 8 лет

Медуллобластома

Нодару нужно пройти лечение, чтобы победить опухоль головного мозга и вернуться домой

Сенина Ульяна 6 лет

Ретинобластома

Необходима диагностика, билеты к месту лечения

Михальчи Дима 16 лет

Конвенциональная остеосаркома правой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы ходить самостоятельно после тяжелого лечения

Коростелев Степан 4 года

Эпендимома задней черепной ямки

Необходим лекарственный препарат, чтобы остановить рост опухоли мозга

Сбор на оплату жилья для детей с ХБП

Хроническая болезнь почек в терминальной стадии. Единственный шанс сохранить жизнь ребенку с ХБП — пересадка органа

Получить возможность жить в Москве, чтобы дождаться пересадки почки и жить дальше — бесценно!

Колесник Сергей 17 лет

Конвенциональная остеосаркома левой бедренной кости

Необходим курс реабилитации, чтобы разработать ногу

Осипова Варвара 14 лет

Медуллобластома (злокачественная опухоль головного мозга)

Чтобы снова научиться уверенно ходить, нужны курсы реабилитации